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'''Anemia falciforme''' (do [[latim]] ''falci-'', foice e ''-forme'', formato de) ou '''drepanocitose''' é uma [[doença hereditária]] monogênica, caracterizada pela malpresença de uma hemoglobina anormal (HbS), que sob determinadas condições de desoxigenação, polimeriza, formaçãodeformando dasas [[hemácia]]s, que assumeassumem uma forma semelhante a [[foice]]s, causando deficiência no transporte de [[oxigênio]] e [[gás carbônico]] e outras complicações, nos indivíduos acometidos pela doença. <ref>ROCHA, Heloisa H. G. Anemia falciforme. RJ, Rubio, 2004 ISBN 858760029-X p.72</ref> <ref>ANVISA. Manual de Diagnóstico e Tratamento de Doenças Falciformes. Brasília, ANVISA, 2001 [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/anvisa/diagnostico.pdf PDF] </ref> É mais comum na [[África]], na [[Europa mediterrânea]], no [[Oriente Médio]] e na [[Índia]].
 
A expectativa de vida é encurtada, em média, aos 42-45 anos e as complicações da patologia estão presentes na maioria dos casos.<ref>{{cite journal |author=Platt OS, Brambilla DJ, Rosse WF, ''et al.'' |title=Mortality in sickle cell disease. Life expectancy and risk factors for early death |journal=N. Engl. J. Med. |volume=330 |issue=23 |pages=1639–44 |year=1994 |month=June |pmid=7993409 |url=http://content.nejm.org/cgi/content/full/330/23/1639 |doi=10.1056/NEJM199406093302303 |issn=0028-4793}}</ref> <ref>ARAUJO, Adérson. Complicações e expectativa de vida na doença falciforme: o maior desafio. Rev. Bras. Hematol. Hemoter., São Paulo , v. 32, n. 5, 2010 . Available from <http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1516-84842010000500004&lng=en&nrm=iso>. access on 17 Jan. 2015. </ref>