Cromatografia gasosa: diferenças entre revisões

Cromatografia gasosa é em princípio similar à [[cromatografia em coluna]] (assim como outras formas de cromatografia, tal como a ''[[Cromatografia líquida de alta eficiência|HPLC]]'', ''[[CromatografíaCromatografia em capa fina|TLC]]''), mas tem diversas diferenças notáveis. Primeiramente, o processo de separação dos compostos em uma mistura é carregada entre uma fase líquida estacionária e uma fase de gás em movimento, enquanto na cromatografia em coluna a fase estacionária é um sólido e a fase móvel é um líquido. (Por este motivo o nome completo adequado do procedimento é "cromatografia gás-líquido", referindo-se às fases móveis e estacionárias, respectivamente.) Secundariamente, a coluna através da qual a fase gasosa passa é localizada em um [[forno]] onde a [[temperatura]] do gás pode ser controlada, enquanto a cromatografia em coluna (tipicamente) não possui qualquer controle de temperatura. Em terceiro lugar, a [[concentração]] de um composto na fase gás é unicamente uma [[função (matemática)|função]] da [[pressão de vapor]] do gás.<ref name="Pavia" />

Cromatografia gasosa é também similar a [[destilação fracionada]], devido a ambos os processos separarem os componentes de uma mistura primariamente baseando-se em diferentes [[ponto de ebulição|pontos de ebulição]] (ou pressões de vapor). Entretanto, a destilação fracionada é tipicamente usada para separar componentes de uma mistura em grande escala, enquanto CG pode ser usada numa escala muito menor (''i.e.'' micro-escalamicroescala).<ref name="Pavia" />

Em uma análise CG, um volume conhecido de [[analito]] gasoso ou líquido é injetado na entrada da coluna, geralmente com o uso de uma microsseringa (ou com fibras de microextração de fase sólida, ou <!--a gas source switching system-->). Conforme o gás carregador leva as moléculas do analito através da coluna, essa movimentação é inibida pela [[adsorção]] das moléculas do analito nas paredes da coluna ou no material do empacotamento da mesma. A taxa com que as moléculas progridem ao longo da coluna depende da força da adsorção que, por sua vez, depende do tipo de molécula e do material da fase estacionária. Uma vez que cada tipo de molécula tem uma taxa de progressão diferente, os vários componentes da mistura de analito são separados conforme progridem ao longo da coluna, chegado ao fim dela em momentos diferentes (tempos de retenção). Um detector é empregado para monitorar o fluxo de saída da coluna. Assim, o momento em que cada componente sai da coluna, e a quantidade deles, pode ser determinada. Geralmente, as substâncias são identificadas (qualitativamente) pela ordem comna quequal emergeremergem (eluem) da coluna e pelo tempo de retenção do analito na coluna.