Síndrome mielodisplásica: diferenças entre revisões
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O termo '''síndrome mielodisplásica''' ('''SMD''') refere-se a um grupo de doenças hematopoiéticas de origem clonal da [[medula óssea]], onde com frequência observam-se [[citopenia]]s ([[anemia]], [[leucopenia]], [[trombocitopenia]]), [[displasia]] em uma ou mais linhagens mieloides maiores, hematopoese ineficiente. A síndrome é formada por várias condições hematológicas causadas por produção inefetiva de células sanguíneas. Há um alto risco de se transformar em [[leucemia mieloide aguda]]. Todas as três linhas celulares da medula óssea podem estar envolvidas (série branca ou granulocítica, série vermelha ou eritrocítica e série plaquetária ou megacariocítica).
A SMD é mais comum em idosos com uma média de idade de 70 anos. Há maior predominância desta doença no sexo masculino. Alguns pacientes tem histórico de exposição a quimioterápicos e radiação (terapêutica ou acidental). Trabalhadores expostos a hidrocarbonos (por exemplo em indústrias petrolíferas) têm mais chances de desenvolver a doença do que a população em geral. Algumas alterações hematológicas genéticas, como [[Anemia de Fanconi]], [[Síndrome de Shwachman-Diamond]] e [[Síndrome de Diamond-Blackfan]], estão associadas com o risco de desenvolver SMD.
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Incluem: leucopenia, anemia e trombocitopenia (baixa contagem de glóbulos brancos, vermelhos e plaquetas), grânulos anormais nas células sanguíneas, núcleo anormal em tamanho e forma, anormalidades cromossômicas, incluindo translocação cromossômica e número anormal de cromossomos.
Sintomas: Cansaço crônico, dores no peito (devido a anemia), aumento de suscetibilidade a infecções (devido a neutropenia), tendência a sangramentos (devido a trombocitopénia) vertigens e náuseas, perda de apetite (geralmente em criânças) e perda nos praseres sexuais.
Embora haja um risco ao desenvolvimento da leucemia mieloide aguda, a maioria das mortes
== Tipos ==
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