Campo de força (química): diferenças entre revisões
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<math>\ E_{\text{não-ligados}} = E_{\text{eletrostáticas}} + E_{\text{van der Waals}} </math>
Os termos de ligações e angulares são normalmente modelados por funções de energia quadráticas que não permitem a quebra da ligação.Uma descrição mais realista de uma ligação covalente com maior alongamento é fornecida pelo [[potencial de Morse]], mais caro<ref>{{citar livro|autor=Berendsen, H. J. C.|título=Simulating the Physical World|subtítulo=Hierarchical Modeling from Quantum Mechanics to Fluid Dynamics|editora=Cambridge University Press|ano=2007|local=Cambridge|isbn=978-0-521-83527-5}}</ref>. A forma funcional para a energia diedro é altamente variável. Termos adicionais de "torção imprópria" podem ser adicionados ao aplicar a planaridade de anéis [[aromáticos]] e outros [[sistema conjugado|sistemas conjugados]], e "termos cruzados" que descrevem o acoplamento de diferentes variáveis internas, tais como os ângulos e comprimentos de ligações. Alguns campos de força também incluem termos explícitos para [[ligação de hidrogênio|ligações de hidrogênio]].
Os termos não ligados são computacionalmente mais intensivos. Uma escolha popular é a de limitar as interações para energias emparelhadas (''pairwise energies''). O termo de van der Waals é usualmente calculado com um [[potencial de Lennard-Jones]] e o termo electrostático com a [[lei de Coulomb]], embora ambos possam ser armazenados em buffer ou dimensionados por um fator constante para dar conta da [[polarizabilidade]] eletrônica e produzir melhor concordância com as observações experimentais.
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