Dominância (genética): diferenças entre revisões

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'''Dominância''', de acordo com as leis da [[genética]] descobertas por [[Gregor Mendel]],{{carece<ref de fontes}}name=Sadava/> se refere à propriedade de alguns [[alelo]]s, chamados de '''alelos dominantes''', e, por convenção, representados por letras maiúsculas, como ''A'', se manifestarem no [[fenótipo]] mesmo na presença de outros alelos, chamados de '''alelos recessivos''' e representados por letras minúsculas, como ''a''.<ref name="ndsu.quantitative.genetics">[[Phillip McClean]] (1998), ''Quantitative Genetics'' [http://www.ndsu.edu/pubweb/~mcclean/plsc431/quantgen/qgen2.htm <nowiki>[em linha]</nowiki>]</ref>
 
Ainda de acordo com Mendel, um indivíduo pode ser, em relação às características genéticas, classificado como [[homozigoto]] ou [[heterozigoto]].{{carece de fontes}} Um indivíduo homozigoto tem, para esta característica, dois alelos iguais, como ''AA'' ou ''aa'', enquanto o heterozigoto tem alelos diferentes, no caso ''Aa'' (e é indiferente a ordem, ''aA'' = ''Aa'').<ref name=Sadava>{{carececitar livro|sobrenome=Sadava|nome=David|título=Vida: A Ciência da Biologia|ano=2014|editora=Artmed Editora|local=São Paulo, SP|isbn=8536320508|edição=8ª|coautores=Craig Heller, Gordon H. Orians, William K. Purves, David deM. fontesHillis|página=218|idioma=português}}</ref> O [[fenótipo]] é a combinação do genótipo com elementos ambientais, sendo que, nos casos onde existe um alelo dominante (no caso, ''A''), o indivíduo heterozigoto terá o mesmo fenótipo do indivíduo homozigoto com o alelo dominante.<ref name="ndsu.quantitative.genetics" />
 
== O modelo de Mendel ==
{{Artigo principal|Genética mendeliana}}
[[Gregor Mendel]] fez experimentos com plantas, e, por várias gerações, cruzou cada planta com ela mesma, de forma a obter indivíduos que fossem geneticamente mais puros. Ao cruzar plantas com flores púrpuras com plantas com flores brancas, o resultado, nesta primeira geração, foram apenas plantas de flores púrpuras. Porém, ao cruzar duas plantas da primeira geração, ele observou que a segunda geração se compunha, em 75% dos casos, de plantas de flor púrpura, e em 25% dos casos, em plantas de flor branca.<ref name="d.j.cove.genetics.p12">[[D.J. Cove]], ''Genetics'', ''2. Patterns of inheritance II: diploid organisms'' p.12 [http://books.google.com.br/books?id=lj44AAAAIAAJ&pg=PA12&f=false <nowiki>[google books]</nowiki>]</ref>
 
O modelo elaborado para explicar estes dados foi que cada indivíduo possui dois fragmentos de informação para codificar cada característica (ou seja, são [[diploide]]s). Após várias gerações de auto-cruzamento, estas duas informações são iguais. Durante a formação do gameta, este recebe apenas um dos dois elementos da informação, sendo chamados de [[haploide]]s. Ao combinar dois gametas, um gameta paterno e outro materno, é recomposto o indivíduo diploide. Quando os dois pedaços de informação são iguais, o indivíduo é chamado de homozigoto, e quando são diferentes, de heterozigoto.<ref name="d.j.cove.genetics.p12" />