Composto organometálico: diferenças entre revisões
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m arsênio é preferível a arsênico |
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== História ==
[[Imagem:Zeise's-salt-anion-3D-balls.png|thumb|200px|Ânion do sal de Zeise.]]
O primeiro composto organometálico a ser sintetizado foi o '''[[sal de Zeise]]''' (K[PtCl<sub>3</sub>(η<sup>2</sup>-C<sub>2</sub>H<sub>4</sub>)].H<sub>2</sub>O), descoberto por [[Zeise|W. C. Zeise]] em [[1827]] enquanto ele aquecia [[cloreto de platina IV|PtCl<sub>4</sub>]] em [[etanol]] e propunha que o composto resultante conteria [[etileno]]. O sal de Zeise recebeu bastante atenção durante a segunda metade do [[século XIX]] porque os químicos não conseguiam explicar sua [[estrutura molecular]]. Ela só pode ser desvendada com o advento da [[difração de raios X]] no [[século XX]].
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Os organometálicos do bloco d têm como átomos centrais metais de transição ([[bloco d]]).
Alguns metais de transição possuem [[orbital atômico|orbitais]] d semi-preenchidos, o que permite ao metal existir em diversos [[estado de oxidação|estados de oxidação]] e assim eles são capazes de se ligar a um número variável de ligantes. Essa flexibilidade é muito útil durante as reações envolvidas numa catálise.
=== Regra dos 18 elétrons ===
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