Metanal: diferenças entre revisões
Conteúdo apagado Conteúdo adicionado
Eliminação de obras de vândalos. Etiquetas: Edição via dispositivo móvel Edição feita através do sítio móvel |
m desambig |
||
Linha 80:
Principais métodos de fabrico de formaldeído a partir do metanol usados hoje:
As primeiras utilizações usavam a [[prata]] como um catalisador de metal nas suas reacções. As reacções envolvidas no processo de catalisador metálico ocorrem essencialmente à [[pressão atmosférica]] e 600-650 C°. Cerca de 50-60% do formaldeído produzido pelo processo de catalisador metálico é formado durante uma [[reação exotérmica|reacção exotérmica]], o restante é formado a partir de uma [[reação endotérmica|reacção endotérmica]]. O rendimento geral para esse processo é de 86-90% de formaldeído.
Um segundo método usa um catalisador de óxido metálico. Todo o formaldeído é produzido a partir de uma reacção exotérmica que ocorre à pressão atmosférica de 300-400 C° . A patente para a produção de formaldeído utilizando um catalisador de [[pentóxido de vanádio]] foi emitida em 1921. Embora a [[patente]] para um catalisador de [[óxido de ferro (II,III)|óxido de ferro]] de [[molibdênio]] foi emitida em 1933, a primeira instalação comercial só começou a operar em 1952. <ref>Gerberich HR, Seaman GC. 2004. Formaldehyde. Kirk-Othmer encyclopedia of chemical technology. New York, NY: John Wiley & Sons, 107128</ref>.
O formaldeído também é produzido na forma sólida, como o seu trímero cíclico, trioxano e, como seu [[polímero]], paraformaldeído. Como uma fonte prontamente disponível de formaldeído para certas aplicações, paraformaldeído é preparado comercialmente pela concentração de soluções aquosas de formaldeído sob vácuo na presença de pequenas quantidades de ácido fórmico e dos formatos de metal. O trioxano é preparado comercialmente pela condensação catalisada por ácido forte de formaldeído num processo contínuo.<ref>ARC. 2006. IARC monographs on the evaluation of carcinogenic risks to humans. Vol. 88.
Formaldehyde, 2-butoxyethanol and 1-tert-butoxypropan-2-ol. Geneva, Switzerland: International
| |||