Mycobacterium leprae: diferenças entre revisões
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O melhor método já desenvolvido para tentar demonstrar a multiplicação da ''M. leprae'' em laboratório é a técnica de Shepard, desenvolvida em 1960: para realização desta técnica bacilos de pacientes com hanseníase não-tratados são inoculados na pata de camundongos imunocompetentes. A partir dos resultados observados, chegou-se ao consenso de que a melhor temperatura para o crescimento do bacilo possa ser entre 27°C e 30°C, suportando a hipótese de que os bacilos tenham predileção por temperaturas abaixo da média corporal humana de 37°C uma vez que as lesões dos pacientes acometidos pela hanseníase geralmente são localizadas na pele, mucosa nasal e nervos periféricos.<ref>{{citar livro|titulo=Aspectos microbiológicos e moleculares do Mycobacterium leprae|ultimo=Diório|primeiro=Suzana Madeira|editora=|ano=|local=|paginas=Hanseníase - Avanços e Desafios|acessodata=}}</ref>
== Biossegurança ==
A M.leprae faz parte da Classe de risco 2. Essa classificação leva em conta o risco potencial oferecido pelo patógeno ao indivíduo, à comunidade e ao meio ambiente, e permite que se faça a classificação do Nível de Biossegurança (NB) do patógeno levando em conta também o tipo de manipulação a ser realizada pelo laboratório. A M.leprae corresponde ao NB 2.
Além disso, o fato de essa bactéria não poder ser cultivada em meios de cultura torna necessária a utilização de animais. Isso implica que esses laboratórios tenham que se enquadrar também no Nível de Biossegurança com Animais 2.
Nesses laboratórios, além de controle rigoroso de descarte, existe a utilização de barreiras físicas primárias (cabine de segurança biológica e equipamentos de proteção individual) e secundárias (desenho e organização do laboratório). <ref>{{citar web|url=http://www.fiocruz.br/biosseguranca/Bis/lab_virtual/niveis_de_bioseguranca.html|titulo=Níveis de Biossegurança|data=|acessodata=|obra=|publicado=|ultimo=|primeiro=}}</ref>
== Genoma ==
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