Glicoproteína Ib: diferenças entre revisões

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<span>A '''glicoproteína '''</span>'''Ib''' ('''GPIb'''), também conhecida como CD42,<ref name="pmid9989772">{{Predefinição:Cite journal|author = Bode AP, Read MS, Reddick RL|title = Activation and adherence of lyophilized human platelets on canine vessel strips in the Baumgartner perfusion chamber|journal = J. Lab. Clin. Med.|volume = 133|issue = 2|pages = 200–11|date = February 1999|pmid = 9989772|doi = 10.1016/S0022-2143(99)90013-6|url = http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0022-2143(99)90013-6}}</ref> é um componente do complexo GPIb-V-IX  em [[Plaqueta sanguínea|plaquetas]]. O complexo GPIb-V-IX liga-se ao [[Fator de Von Willebrand|fator de von Willebrand]], levando à adesão plaquetária e formação de "plug" plaquetário nos locais de dano vascular.
 
Essa proteína é deficiente na [[síndrome de Bernard-Soulier]].  Uma [[Mutação|mutação de ganho de função]] leva ao tipo plaquetário da [[Doença de Von Willebrand|doença de von Willebrand]].<ref>McPherson & Pincus: Henry's Clinical Diagnosis and Management by Laboratory Methods, 21st ed., pp. 760-2 (W.B. Saunders, 2006).</ref>
 
Autoanticorpos contra Ib/IX podem ser produzidos na [[púrpura trombocitopênica idiopática]].<ref name="pmid18096470">{{Predefinição:Cite journal|author = McMillan R|title = The pathogenesis of chronic immune thrombocytopenic purpura|journal = Semin. Hematol.|volume = 44|issue = 4 Suppl 5|pages = S3–S11|date = October 2007|pmid = 18096470|doi = 10.1053/j.seminhematol.2007.11.002|url = http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0037-1963(07)00159-X}}</ref>
 
Seus componentes incluem GP1BA e GP1BB.
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== Ligações externas ==
* {{Predefinição:MeshName|Glycoprotein+Ib}}
[[Categoria:Proteínas]]