Síntese orgânica: diferenças entre revisões
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Linha 21:
** Início do uso de estratégias de síntese e conceitos de planejamento sintético;
** Desenvolvimento de metodologias sintéticas de Organocupratos e Wittig, que abriram um horizonte de enorme potencial para novas rotas de síntese;
[[Image:Wittig_Reaction_Mechanism.png|center|
** Síntese de Moléculas de alta complexidade em laboratório (como [[prostaglandinas]] e [[terpenóides]]).
** Desenvolvimento de metais de transição contendo ligantes quirais para catálize de processos enantiosseletivos.
Linha 34:
** Dentre as principais reações e ferramentas de síntese desenvolvidas na década de 80 destacam-se
*** Reação aldólica;
**** Química das acil oxazolidinonas desenvolvida por David A. Evans ([[Universidade de Havard]]) e colaboradores (reações de adição aldólica diestereoseletivas);
*** Epoxidação de Sharpless;
*** Uso do ligante BINAP em catalizadores quirais (R. Noyori);
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