Hermafrodita: diferenças entre revisões

Chama-se '''hermafrodita''' (do nome do [[Divindade|deus]] [[Mitologia grega|grego]] [[Hermafrodito]], filho de [[Hermes]] e de [[Afrodite]] – respectivamente representantes dos [[Gênero (biologia)|gêneros]] [[masculino]] e [[feminino]]) um ser ou [[animal]] que possui [[Órgão (anatomia)|órgãos]] [[Sexo|sexuais]] dos dois sexos, numa [[espécie]] [[dióica]] (ou seja, em que normalmente os sexos se encontram em indivíduos separados) podem aparecer indivíduos hermafroditas, mas geralmente por um processo [[teratologia|teratológico]], ou seja, por uma [[má formação]] [[embrião|embrionária]].

 

* No pseudo-hermafroditismo masculino a criança nasce como do sexo masculino (cromossomos XY) embora os órgãos sexuais externos não se desenvolvam completamente.

* No pseudo-hermafroditismo feminino a criança nasce como do sexo feminino (cromossomos XX) embora o [[clítoris]] desenvolva-se excessivamente adquirindo um formato semelhante a um pênis ([[Clitoromegalia]]). Atribui-se uma suposta causa não genética para o pseudo-hermafroditismo feminino aos efeitos dos medicamentos utilizados no tratamento da [[hiperplasia congênita das supra-renais]] (HCSR) por deficiência da 21-Hidroxilase, uma doença genética que necessita de tratamento permanente e que em alguns casos não é interrompido por gestantes que não sabem se estão grávidas.

Uma teoria genética recente busca explicar várias anomalias sexuais do hermafrotitismo humano com sequências [[palíndromo]]s presentes no cromossomo Y. Segundo essa teoria as sequências palíndromos presentes no cromossomo Y, que supostamente protegeriam esse cromossomo de mutações genéticas, poderiam ocasionalmente se esticar e formar uma atração fatal com o palíndromo similar de seu vizinho, alterando o tamanho e/ou deslocando o [[centrômero]] do gene: os cromossomos gerados nessas [[divisão celular|divisões celulares]] teriam comprimentos variáveis, curtos e longos, com centrômeros deslocados ora para o centro, ora para as extremidades. Nessa teoria, os pacientes nos quais a distância entre os dois centrômeros do Y é curta, seriam homens, ao passo que quanto maior a distância entre os centrômeros, maior a tendência de que os pacientes sejam anatomicamente feminilizados. Essa pesquisa incluiu alguns pacientes do sexo masculino (cromossomos XY) portadores da [[síndrome de Turner]], uma condição só então conhecida em mulheres que nascem com um único cromossomo X (cromossomos 45-XO).<ref>{{citar web | titulo = Fraqueza em cromossomo Y é relacionada a anomalias sexuais | url = http://www1.folha.uol.com.br/folha/ciencia/ult306u631323.shtml | publicado = [[Folha Online]] | data = 30/09/2009 |acessodata= 2009-10-02}}</ref>

 

{{Referências}}

 

* [[Androginia]]

* [[Herculine Barbin]]

* [[Reprodução]]

* [[Síndrome de insensibilidade a andrógenos]]

 

{{Identidade sexual}}

 

[[Categoria:Reprodução]]