Cicloadição: diferenças entre revisões

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[[Imagem:3+3-cycloaddition.svg|center|600px|Reação de [3+3] cicloadição formal intermolecular]]
 
Cicloadição formal [4 + 2] entre várias 3-etoxiciclobutanonas e alil-tri-alquilsilanos resultam em 3-etooxi-5-[(trialquilsilil)metil]ciclohexan-1-onas por catálise com [[Tetracloreto de estanho|cloreto de estanho (VI)]]. O uso de tranferênciatransferência de 1,5-hidreto induzido por alil-tert-butildifenilsilano, o qual resulta em 2-[3-(tert-butildifenilsilil)propil]-6-metiltetrahidro-4-pironas.<ref>Jun-ichi Matsuo, Shun Sasaki, Takaya Hoshikawa and Hiroyuki Ishibashi; [http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ol901329c Tin(IV) Chloride Catalyzed Cycloaddition Reactions between 3-Ethoxycyclobutanones and Allylsilanes]; Org. Lett., 2009, 11 (17), pp 3822–3825 - DOI: 10.1021/ol901329c</ref>
 
== Tipos de cicloadição ==