Diclofenaco: diferenças entre revisões
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A maioria dos [[Anti-inflamatórios não esteroides|AINE’s]]/[[Anti-inflamatórios não esteroides|AINHs]] não possui seletividade em relação a COX-1 e COX-2, e a maior parte dos efeitos colaterais decorrem da inibição da COX 1, sendo essa inibição a responsável por prejudicar as funções fisiológicas das PGs sobre o estômago, intestinos, rins e plaquetas.<ref>{{Citar periódico|ultimo=Santos|primeiro=Ellen|ultimo2=Mustafa|primeiro2=Vanessa da Silva|data=2017-03-21|titulo=Úlcera gástrica por uso de diclofenaco de potássio em um cão: relato de caso|url=http://revista.faciplac.edu.br/index.php/Revet/article/view/301|jornal=Revista Científica do curso de Medicina Veterinária - FACIPLAC|lingua=pt|volume=3|numero=1|paginas=57–64|issn=2448-4571}}</ref>
Observado a diversidade de formas farmacêuticas disponíveis, os itens comercializados podem diferenciar-se quanto à durabilidade da ação e, consequentemente, variando, também, a dose e a estrutura posológica para cada item.<ref>{{Citar periódico|ultimo=Tognini|primeiro=João Ricardo F.|ultimo2=Goldenberg|primeiro2=Saul|ultimo3=Simões|primeiro3=Manuel De Jesus|ultimo4=Sauer|primeiro4=Leandro|ultimo5=Melo|primeiro5=Rosana Leite De|ultimo6=Ortiz|primeiro6=Pedro Leopoldo A.|data=julho de 1998|titulo=EFEITO DO DICLOFENACO DE SÓDIO NA CICATRIZAÇÃO DA PAREDE ABDOMINAL DE RATOS|url=http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_abstract&pid=S0102-86501998000300006&lng=en&nrm=iso&tlng=pt|jornal=Acta Cirurgica Brasileira|volume=13|numero=3|doi=10.1590/S0102-86501998000300006|issn=0102-8650|via=}}</ref>
A posologia deve ser individualizada, não só para o diclofenaco, como para todos os anti-inflamatórios não esteroidais, para minimizar risco de eventos adversos.
== Indicações ==
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* [[Reumatismo]] não-articular;
* Dores pós-traumáticas e pós-operatórias, [[inflamação]] e [[edema]], como por exemplo, após cirurgias dentárias ou ortopédicas;
* Condições inflamatórias e/ou dolorosas em [[ginecologia]], como por exemplo [[dismenorreia]] primária (dor pélvica que se origina de [[Cólica menstrual|cólicas uterinas]] durante o período menstrual) ou [[anexite]] (inflamação de ovários e trompas).
Dessa forma, as diferentes indicações das formas sódica e potássica do diclofenaco, se devem somente à tecnologia farmacêutica (forma de liberação do fármaco) empregada:
* Forma de liberação imediata: é empregada principalmente como analgésico, pois o comprimido sofre desintegração e dissolução do fármaco no estômago, produzindo início de ação mais rápido e maior pico de concentração plasmática;
* Forma de liberação retardada ou prolongada: é empregada, principalmente, em processos inflamatórios e uso prolongado, pois, o comprimido libera o fármaco de forma mais lenta, produzindo ação prolongada e menor pico de concentração plasmática.<ref>{{Citar web|url=http://www.cff.org.br/pagina.php?id=568|titulo=Conselho Federal de Farmácia - Brasil - Diclofenaco Sódico, Potássico e Colestiramínico|acessodata=2018-01-03|obra=www.cff.org.br|ultimo=Gedoor}}</ref>
== Contra-indicações ==
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Pode causar sonolência e fadiga em altas doses.<ref name=medline/>
== Diversidade Química na indústria ==
Diclofenaco Sódico e Diclofenaco Potássico não divergem significativamente na forma farmacodinâmica e farmacocinética.<ref>{{Citar web|url=http://www.cff.org.br/pagina.php?id=568|titulo=Conselho Federal de Farmácia - Brasil - Diclofenaco Sódico, Potássico e Colestiramínico|acessodata=2018-01-03|obra=www.cff.org.br|ultimo=Gedoor}}</ref>
==Veterinária==
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Na Índia, entre 1992 e 2007, as populações de três espécies asiáticas – abutre-de-dorso-branco ([[Abutre-indiano-de-dorso-branco|Gyps bengalensis]]), abutre-de-bico-longo ([[Abutre-de-bico-longo|Gyps indicus]]) e abutre-de-bico-estreito ([[Abutre-de-bico-estreito|Gyps tenuirostris]]) – diminuíram entre 97,5% a 99,9%.<ref>{{citar web|URL=http://www.publico.pt/ecosfera/noticia/farmaco-de-uso-veterinario-vendido-em-espanha-e-italia-ameaca-abutres-europeus-1627291 |título=Fármaco de uso veterinário vendido em Espanha e Itália ameaça abutres europeus |autor=Soares, Marisa |publicado=[[Público (jornal)|Público]] |data=2014-03-07 |acessodata=2017-05-05}}</ref>
A administração desse medicamento pode causar diversos tipos de danos à mucosa estomacal, intestinal, renal e hepatotoxicidade. Sendo assim seu uso é contra indicado para animais de pequeno porte.
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