Apoplexia pituitária: diferenças entre revisões

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{{Info/Patologia
A '''apoplexia pituitária''' é um [[infarto]] ou uma [[hemorragia]] da [[Hipófise|glândula pituitária]] , na presença dum [[Adenoma de hipófise|adenoma pituitário]]. O [[sintoma]] inicial mais comum é uma súbita [[Cefaleia|dor de cabeça]], muitas vezes associada a um rápido agravamento do campo de visão e [[Diplopia|visão dupla]] causada pela compressão dos [[Nervo|nervos]] que correm em estreita proximidade com a glândula. Normalmente, em muitos casos, pode-se constatar sintomas agudos causados por falta de secreção de [[Hormona|hormonas]] essenciais, predominantemente [[Doença de Addison|insuficiência adrenal]].<ref name=ClinEndocrinol/>
|Nome = Apoplexia pituitária
|Imagem = Hypophyse.png
|Legenda = Posição da [[glândula pituitária]] (ou hipófise)
|Sinónimos =
|Pronúncia =
|Especialidade = <!-- caso não seja preenchida, vai buscar o valor do Wikidata -->
|Sintomas = [[Hipopituitarismo]], [[Diplopia|Visão dupla]], [[insuficiência adrenal|insuficiência adrenocortical]] aguda
|Complicações =
|Início =
|Duração =
|Tipos =
|Causas = Enfarte ou hemorragia súbita da hipófise
|Riscos =
|Diagnóstico = [[Hemorragia]] [[subaracnoide]], [[meningite]], [[encefalite]], [[trombose]] do [[seio cavernoso]], tumores [[selar]]es e parasselares
|Diferencial =
|Prevenção =
|Tratamento = Cirúrgica em médio prazo ou medidas de apoio imediatas e abordagem conservadora
|Medicação =
|Prognóstico =
|Frequência =
|Mortes =
|CID10 = {{CID10|E|23|6|e|20}}
|CID9 = {{CID9|253.8}}
|CIDO =
|OMIM =
|DiseasesDB =
|MedlinePlus = 001167
|eMedicine = oph
|MeshID = D010899
}}
 
A '''apoplexia pituitária''' é um [[infartoenfarte]] ou uma [[hemorragia]] súbita da [[Hipófise|glândula pituitária]] , na presença dum [[Adenoma de hipófise|adenoma pituitário]]. O [[sintoma]] inicial mais comum é uma súbita [[Cefaleia|dor de cabeça]], muitas vezes associada a um rápido agravamento do campo de visão e [[Diplopia|visão dupla]] causada pela compressão dos [[Nervo|nervos]] que correm em estreita proximidade com a glândula. Normalmente, em muitos casos, pode-se constatar sintomas agudos causados por falta de secreção de [[Hormona|hormonas]] essenciais, predominantemente [[Doença de Addison|insuficiência adrenal]].<ref name=ClinEndocrinol/>
O diagnóstico é feito mediante [[Imagem por ressonância magnética|ressonância magnética]]. O estudo da [[tomografia computadorizada]] do [[crânio]] e a análise do [[líquido cefalorraquidiano]] pode dar resultados negativos. O tratamento consiste na correção tempestiva de carências hormonais e, em muitos casos, é necessária uma cirúrgica de descompressão. Muitos indivíduos que tenham tido apoplexia pituitária desenvolvem deficiência de [[Hipófise|hormonas hipofisárias]], e necessitam de subministração terapeutica para reposição hormonal a longo prazo. O primeiro caso registado da doença data de [[1898]].<ref name=ClinEndocrinol/>