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O '''ARN mensageiro''', '''RNA mensageiro''', '''ARNm''', '''mARN''', '''RNAm''' ou '''mRNA''' é o [[ácido ribonucleico]] responsável pela transferência de informações do [[Ácido desoxirribonucleico|ADN]] (ou, em inglês, DNA) até o citoplasma. Durante a [[Transcrição (genética)|transcrição]], uma [[enzima]], designada [[ARN-polimerase]] (ou RNA-polimerase) faz a cópia de um [[gene]] do ADN para o ARNm. Nos organismos [[procarionte|procariotasprocariotos]] o ARNm não sofre, geralmente, qualquer processo de modificação, -de aliás,forma que a síntese das [[proteína]]s chega acostuma ocorrer enquanto a transcrição ainda está aem acontecercurso.<ref>{{citar web |url=http://www.infopedia.pt/$arn-mensageiro |título=ARN mensageiro |acessodata=11 de agosto de 2013 |autor= |coautores= |data= |ano= |mes= |formato= |obra=Porto Editora |publicado=InfoEscola |páginas= |língua= |língua2=pt |língua3= |lang= |citação= }}</ref>
Nos orgamismos [[Eukaryota|eucariotaseucariotos]], por outro lado, a transcrição e a tradução ocorrem em locais distintos da célula: no [[Núcleo celular|núcleo]] e no [[citoplasma]], pela ação conjunta do ribossomo e do [[ARN transportador]] respectivamente. A síntese protéicaproteica (tradução) nos eucariotas,eucariotos contaé tambémpossibilitada compela aatividade ajudade doribossomos [[Retículocom endoplasmático]]o granularauxílio (REG),do queARN temtransportador, comopossibilitando função levarque a proteína produzida para o meio extra-celular ou serem armazenadas no [[complexosequência de Golgi|complexo golgiense]] para serem utilizadas mais tarde pela célula. Lembramos que a moléculanucleotídeos do ARNm noseja espaço,traduzida se apresenta comoem uma fitaproteína simples.correspondente Asao basesgene púricastranscrito. (purinas) e pirimídicas (pirimidinas) do ARN são: A ([[Adenina]]), C ([[Citosina]]), G ([[Guanina]]) e U ([[Uracilo|Uracila]]).
O ARN mensageiro apresenta-se espacialmente como uma fita simples. As bases púricas (purinas) que compões o ARNm são: A ([[Adenina]]), e G ([[Guanina]]), enquanto as bases pirimídicas (pirimidinas) que o compõem são C ([[Citosina]]), e U ([[Uracilo|Uracila]]). Diferente do ADN, o ARN não possui Timina, apresentando a Uracila em seu lugar. O ARN mensageiro, após o processo de transcrição da fita molde (fita senso) do ADN, possui a sequência de nucleotídeos idêntica à da fita antissenso (fita codificadora) do ADN, com excessão das timinas substituídas pelas uracilas.
== Estrutura ==
=== Regiões Codificadoras ===
Regiões codificadoras são compostas por [[Códon|códons]], que são decodificados e traduzidos em proteínas,em sendoaminoácidos que normalmenteirão compor proteínas.Normalmente,em eucariotos, éum formadaARNm codifica apenas uma eproteína, sendo chamado monocistrônico, enquanto em procariotos geralmentemais sãode formadasuma váriasproteína pode ser sintetizada a partir de um único ARNm, sendo este referido portanto como policistrônico. Regiões codificadoras começam com um [[códon de iniciação]] e terminaterminam com um [[códon de parada]], sendo que geralmente o códon de iniciação é uma triplaum AUG e o códon de parada é uma tripla do tipoum UAA, UAG ou UGA. Essas regiões tendem a ser estáveis devido aos pares de bases internos, impedindo assim sua degradação. <ref>Shabalina, S.A., Ogurtsov, A.Y. and Spiridonov, N.A. (2006). A periodic pattern of mRNA secondary structure created by the genetic code. Nucleic Acids Res., 34, 2428-2437.</ref> <ref> Katz L, Burge CB (September 2003), "Widespread Selection for Local RNA Secondary Structure in Coding Regions of Bacterial Genes", Genome Res., 13 (9): 2042–51 </ref> Além de serem responsáveis pela codificação de proteínas, partes das regiões codificadoras podem agir como sequências regulatórias no pré-mRNA como potenciadores ou silenciadores de splicing exônicos.
=== Regiões não traduzidas ===
Regiões não traduzidas ([[UTR]]) são seções do mRNA antes do códon de iniciação e depois do códon de parada que não são traduzidas, denominadadenominadas como 5'UTR e 3'UTR respectivamente. Essas regiões são transcritas junto com as regiões codificadoras, sendo assim são [[Éxon|exônicas]] já que estão presentes no mRNA maduro. Vários papéis na expressão gênica têm sido atribuídos às regiões não traduzidas, incluindo instabilidade do mRNA, localização do mRNA e eficiência da tradução. A habilidade da UTR de realizar estas funções depende da sua sequência e pode diferir entre mRNAs. Variantes genética na 3'UTR também têm implicado da suscetibilidade a doenças devido a mudanças na estrutura do RNA e na tradução de proteínas. <ref> Lu, YF; Mauger, DM; Goldstein, DB; Urban, TJ; Weeks, KM; Bradrick, SS (4 November 2015). "IFNL3 mRNA structure is remodeled by a functional non-coding polymorphism associated with hepatitis C virus clearance.". Scientific reports. 5: 16037. </ref>
A estabilidade dos mRNAs pode ser controlada pela 5'UTR e/ou 3'UTR devido a uma afinidade variável com as enzimas que degradam RNA chamadas de [[ribonuclease]] e por proteínas auxiliares que podem promover ou inibir a degradação do RNA.
Diferentes mRNAs dentro da mesma célula tem tempos de vida distintos (em termos de estabilidade). Nas células bacterianas, mRNAs individuais podem sobreviver de segundos a mais de uma hora; em células de mamíferos, o tempo de vida de um mRNA varia de vários minutos a dias.<ref>Yu, Jia; Russell, J. Eric. "Structural and Functional Analysis of an mRNP Complex That Mediates the High Stability of Human β-Globin mRNA" (PDF). National Center for Biotechnology Information. Retrieved 4 June 2014. </ref> Quanto maior a estabilidade do mRNA, mais proteínas podem ser produzidas a partir desta molécula. O tempo de vida limitado de um mRNA possiblita que a célula altere a síntese de proteínas rapidamente em resposta às mudanças necessidades. Há vários mecanismos que levam a destruição do mRNA, os quais alguns são citados abaixo
=== Degradação do mRNA de Procarioto ===
Em geral, o tempo de vida de um mRNA de procarioto é muito menor em relação aos de eucarioto. Procariotos degradam mensagensmRNA usandoutilizando uma combinação de ribonucleases, incluindo endonucleases, 3' exonucleases e 5' exonucleases. Em alguns casos, pequenas moléculas de RNA (sRNA), com tamanho de cerca de dezenas a centenas de nucleotídeos, podem estimular a degradação de mRNAs específicos por emparelhamento de bases com sequências complementares, facilitando assim a clivagem pela Ribonuclease III. Recentemente foi demonstrado que a bactéria também tem uma espécie de [[cap 5']] que consiste de um trifosfato na extremidade 5'. <ref>Deana, Atilio; Celesnik, Helena; Belasco, Joel G. (2008), "The bacterial enzyme RppH triggers messenger RNA degradation by 5' pyrophosphate removal", Nature, 451 (7176): 355–8</ref> Removendo os 2 fosfatos deixa um "monofosfato" na extremidade 5', fazendo com que a mensagem seja destruída pela exonuclease RNase J.
=== Decaimento de elementos ricos em AU ===
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