Cromossomo: diferenças entre revisões

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== Cromossomos dos eucariontes ==
Cada cromossomo é formado por moléculas bifilamentares de DNA e de diversas proteínas. Além do DNA e das proteínas, o RNA também podem estar associados aos cromossomos. Os cromossomos das células eucarióticas são geralmente maiores e mais complexos do que os cromossomos das células procarióticas. <ref name=":1">SNUSTAD, D.P., SIMONNS, M.J. 2013. Fundamentos de Genética. Rio de Janeiro, Editora Guanabara Koogan.</ref>
Os [[Eukaryota|eucariontes]] possuem múltiplos cromossomos lineares dentro do [[núcleo celular]]. Cada cromossomo tem um [[centrômero]]<ref name=stansfield>{{citar livro|autor=Stansfield, William D.; Colomé, Jaime S.; Cano, Raúl J|título=Molecular and Cell Biology|local=New York|editora=McGraw-Hill|idioma=inglês|página=32-33|páginas=122|isbn=0-07-139881-3}}</ref> e, durante a divisão celular, apresenta dois braços (que representam, inicialmente, cópias idênticas) saindo do centrômero, os [[cromatídeo]]s ou ''cromátides-irmãs''. As extremidades dos cromossomos possuem estruturas especiais chamadas ''[[telómero]]s''<ref name=stansfield /> que possuem a função de manter a estabilidade estrutural dos cromossomos, iniciar o pareamento dos cromossomos homólogos e ancorar o cromossomo ao envoltório nuclear. A [[replicação]] do [[DNA]] pode iniciar-se em vários pontos do cromossomo. A divisão das células eucarióticas é um processo mais complexo do que em relação a divisão das células procarióticas.<ref>SNUSTAD, D.P., SIMONNS, M.J. 2013. Fundamentos de Genética. Rio de Janeiro, Editora Guanabara Koogan.</ref> É necessário que vários cromossomos sejam duplicados e distribuídos igualmente e exatamente entre as células-filhas.<ref>SNUSTAD, D.P., SIMONNS, M.J. 2013. Fundamentos de Genética. Rio de Janeiro, Editora Guanabara Koogan.</ref> Algumas células eucariontes apresentam grandes cromossomos, sendo possível sua visualização por microscopia óptica, dependendo do tamanho, é possível observá-los ate mesmo com aumento 20x. <ref>SNUSTAD, D.P., SIMONNS, M.J. 2013. Fundamentos de Genética. Rio de Janeiro, Editora Guanabara Koogan.</ref> Durante a divisão celular quando cada cromossomo se condensa, torna-se o melhor momento para serem observados, já que nesse momento estão mais densos, sendo possível observar suas características estruturais mais facilmente.<ref>SNUSTAD, D.P., SIMONNS, M.J. 2013. Fundamentos de Genética. Rio de Janeiro, Editora Guanabara Koogan.</ref>
 
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*'''[[Eucromatina]]''', não adquire coloração escura durante a interfase, pode conter sequências repetidas e transpósons, mas geralmente não no mesmo grau que a heterocromatina. Ou seja consiste em [[DNA]] ativo, que se pode expressar como [[proteína]]s.<ref name=":0" />
*'''[[Heterocromatina]]''' adquire coloração escura durante todo o ciclo celular, e é rica em sequências repetidas de DNA e em elementos transponíveis e tem poucos genes codificadores de proteínas. Podem se distinguir ainda em:<ref name=":0" />
**'''Heterocromatina constitutiva:''' Que nunca se expressa como proteínas, isto é, nunca é transcrita em RNA e que se encontra localizada à volta do [[centrômero]] (contém geralmente sequências repetitivas). Sendo, então, a porção permanentemente condensada da cromatina em todas as células de um organismo.que corresponde a sequências altamente repetitivas do DNA, e mostra-se presente em todas as células do indivíduo.<ref name=":1" />
**'''Heterocromatina facultativa:''' Que por vezes se expressa, ou seja, pode ser transcrita em RNA. Logo, a heterocromatina facultativa é a parte da heterocromatina que, num organismo, pode estar condensada em algumas células e em outras não. O melhor exemplo de heterocromatina facultativa é o cromossomo X dos mamíferos fêmeas. A condensação de um dos cromossomos X das fêmeas ocorre aleatoriamente. Assim, em algumas células teremos o cromossomo X paterno ativo e o cromossomo X materno inativo, alternando assim sua condensação entre as moléculas, em momentos diferentes da vida do individuo.
 
[[Imagem:Chromatin chromosom.png|frame|centro|'''Figura 2:''': Diferentes níveis de condensação do DNA. (1) Cadeia de DNA em dupla hélice. (2) Filamento de cromatina (<font color="#0000FF">'''DNA'''</font> com <span style="color: #008000;">'''histonas'''</span>). (3) Cromatina condensada em interfase com <font color="#FF0000">'''centrómeroscentrômeros'''</font>. (4) Cromatina condensada em profaseprófase. (Existem agora duas cópias da molécula de DNA) (5) CromossomaCromossomo em metafasemetáfase.]]
 
Nos primeiros estados da mitose, os filamentos de cromatina tornam-se cada vez mais condensados. Eles deixam de funcionar como material genético acessível e formam uma estrutura muito condensada. Eventualmente, os dois [[cromatídeo]]s (filamentos de cromatina condensada) tornam-se visíveis como um cromossoma, ligados no '''[[centrómero|centrômero]]'''. [[Microtúbulo]]s longos associam-se ao centrómerocentrômero e a dois extremos opostos da célula. Durante a mitose, os microtúbulos separam os cromatídeoscromatídios e puxam-nos em direções opostas, de maneira a que cada célula filha herde um conjunto de cromatídeoscromatídios.<ref name=sperelakis>{{citar livro|autor=Sperelakis, Nicholas (editor); Forbes, Michael S. (autor do capítulo); Ferguson, Donald G. (autor do capítulo) |título=Cell Physiology Sourcebook|subtítulo=A Molecular Approach|local=San Diego, California|editora=Academic Press|edição=3ª|idioma=inglês|capítulo=6:Ultrastructure of Cells|página=113|páginas=1235|isbn=0-12-656977-0}}</ref> Após a divisão das células, os cromatídeoscromatídios descondensam-se e podem funcionar de novo como cromatina. Apesar da sua aparência os cromossomas têm uma estrutura complexa (Fig. 2). Por exemplo, os genes com funções similares estão muitas vezes juntos no núcleo, mesmo que estejam bastante distanciados no cromossoma. O curto braço de um cromossoma pode ser esticado por um [[cromossoma satélite]] que contém informação para codificar [[RNA]] [[ribossoma|ribossómico]].
 
== Números de cromossomos em diferentes espécies ==