Ácido glicurônico: diferenças entre revisões

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== Eliminação ==
O ácido glicurônico é excretado principalmente através da urina e na forma de [[dióxido de carbono]] pela respiração. Pouquíssima quantidade de ácido glicurônico é fixada nos tecidos.<ref>Douglas JF, King CG. The metabolism of uniformly labeled d-glucuronic acid-C14
in the guinea pig. J Biol Chem. 1952 Sep;198(1):187-94. PubMed PMID: 12999731.</ref> A alta [[Polaridade (química)|polaridade]] e eliminação do ácido glicurônico pelos rins é utilizada como estratégia para a eliminação de fármacos: a maioria dos fármacos sofre hidroxilação oxidativa pelas [[Enzima|enzimas]] isoisômeras do [[citocromo P450]]. A partir dessa hidroxilação, o fármaco pode então ser conjugado enzimaticamente a uma molécula altamente polar, como o ácido glicurônico ou a [[glicina]], que então aumentam a velocidade de excreção do composto pela urina.
 
== Ácido glicurônico na matriz extracelular ==
Moléculas de ácido glicurônico, conjugados através de ligações β (1 → 3) a moléculas de [[N-acetilglicosamina|N-acetil-D-glicosamina]], constituem as unidades dissacarídicas que formam o [[ácido hialurônico]], ligadas umas às outras através de ligações β (1 → 4). O ácido hialurônico pode conter de 250 a 25000 dessas unidades e é um importante [[glicosaminoglicano]] (GAG) de [[matriz extracelular]], estando presente também no [[líquido sinovial]] e no [[humor vítreo]] dos olhos, além de ocorrer nas [[Cápsula bacteriana|cápsulas]] de algumas bactérias.<ref name=":0">Voet, D., Voet, J.G. Bioquímica. 4º Edição. Porto Alegre: Artmed, 2013. 1482p. ISBN: 978-85-8271-004-3.</ref><ref>Lehninger Principles of Biochemistry (4th Ed.) Nelson, D., and Cox, M.; W.H. Freeman and Company, New York, 2005, ISBN 0-7167-4339-6</ref> Os resíduos de ácido glicurônico tornam o ácido hialurônico altamente [[Ânion|aniônico]], fazendo com que esse GAG tenha alta afinidade por [[Cátion|cátions]] como K<sup>+</sup>, Na<sup>+</sup> e Ca<sup>2+</sup>. Além disso, com grande quantidade resíduos aniônicos mutuamente repelentes e sua alta [[massa molecular]] faz com que o ácido hialurônico ocupe um volume 1000 vezes maior quando em [[solução aquosa]], comparado ao seu estado seco. Isso modula a [[viscosidade]] de soluções e sistemas contendo esse GAG.
 
== Virulência ==
Além de ser um dos componentes da matriz extracelular e participar de interações célula-célula, já foi demonstrado que o ácido glicurônico é essencial para a formação das cápsulas de patógenos, como é o caso da [[levedura]] ''[[Cryptococcus neoformans]]'', que causa [[meningite]] letal em quase 200 mil pacientes imunocomprometidos por ano <ref name=":1">Wu C, Hoang HN, Liu L, Fairlie DP. Glucuronic acid as a helix-inducing linker
in short peptides. Chem Commun (Camb). 2018 Feb 22;54(17):2162-2165. doi:
10.1039/c7cc09785a. PubMed PMID: 29431766.</ref>. Li e colaboradores <ref name=":1" /> demonstraram que, sem o transportador de ácido glicurônico na levedura, não há formação de cápsula, o que as torna mais suscetíveis a estresse e à [[fagocitose]] por células imunes, além de não serem virulentas. Logo, existe uma correlação direta entre a presença do ácido glicurônico nessas células e sua patogenicidade.<ref name=":0" /><ref name=":1" />
 
== Referências ==