Sequenciamento de DNA: diferenças entre revisões
Conteúdo apagado Conteúdo adicionado
m v1.43b - Corrigido usando WP:PCW (Cabeçalhos com negrito) |
m |
||
Linha 1:
{{mais notas|data=fevereiro de 2015}}
[[Imagem:DNA-Sequencers from Flickr 57080968.jpg|thumb|250px|Máquinas que realizam o sequenciamento de DNA]]
O {{PBPE|sequenciamento de
A montagem do [[genoma]] é feito através da união de um grande número de [[Sequência de DNA|sequências de DNA]] que são juntadas para criar uma representação do [[cromossomo]] original do DNA em estudo. Em um projeto de [[sequenciamento shotgun|sequenciamento ''shotgun'']], todo o DNA do ser vivo analisado (seja uma [[bactéria]], seja um [[mamífero]]) é inicialmente particionado em milhões de pequenos pedaços. Estes pedaços são então "lidos" por máquinas de [[sequenciamento]] automático, capazes de ler até 1000 [[nucleotídeo]]s ou bases de uma só vez. Um [[algoritmo]] de montagem de genoma é então utilizado para reunir todas as partes e colocá-las na ordem original, detectando todos os locais onde existe coincidências entre pedaços distintos de DNA. As partes coincidentes podem ser fundidas, unindo dois pedaços de DNA. O processo é repetido até montar a sequência completa. O sequenciamento é um processo computacional difícil pois vários genomas possuem um grande número de sequências idênticas, às vezes com milhares de nucleotídeos, algumas ocorrendo em milhares de locais diferentes.
| |||