O '''''western blot''''' (por vezes chamado '''imunoblot de proteínas''' ou '''transferência western''') é um método em [[biologia molecular]] e [[bioquímica]] para detectar [[proteína]]s numa amostra de homogenato (células bem trituradas) de tecidos biológicos ou estratos. Essa técnica usa [[eletroforese em gel]] para separar as proteínas nativas pela sua estrutura tridimensional ou proteínas desnaturalizadas pelo comprimento da sua cadeia polipeptídica.. As proteínas são então transferidas do gel para uma membrana (tipicamente de [[nitrocelulose]] ou [[PVDF]]), sendo uma técnica de ''[[blotting]]'' ou transferência. Uma vez na membrana são usados como sonda [[anticorpo]]s específicos para a proteína alvo.<ref name=Towbin1979>{{Citar periódico |author=Towbin H, Staehelin T, Gordon J. |title=Electrophoretic transfer of proteins from polyacrylamide gels to nitrocellulose sheets: procedure and some applications |journal=Proceedings of the National Academy of Sciences USA |volume=76 |issue=9 |pages=4350–54 |year=1979 |pmid=388439 |doi=10.1073/pnas.76.9.4350 |pmc=411572}}</ref><ref name=Renart1979>{{Citar periódico |author=Renart J, Reiser J, Stark GR. |title=Transfer of proteins from gels to diazobenzyloxymethyl-paper and detection with antisera: a method for studying antibody specificity and antigen structure |journal= Proceedings of the National Academy of Sciences USA |volume=76 |issue=7 |pages=3116–20 |year=1979 |pmid=91164 |doi=10.1073/pnas.76.7.3116 |pmc=383774}}</ref> A passagem de [[electroforese]] em gel é incluída nas análises de western blot para resolver o problema da [[reatividade cruzada]] dos anticorpos. Como resultado, os pesquisadores podem examinar a quantidade de proteína em uma dada amostra e comparar os níveis entre diversos grupos.
O nome ''Western blot'' é um trocadilho do nome ''[[Southern blot]]'', uma técnica para detecção de [[DNA]] desenvolvida anteriormente por [[Edwin Southern]]. Também há uma técnica chamada ''[[Northern blot]]'' que serve para a detecção de [[RNA]].
