Os '''triterpenos''' são uma classe de compostos químicos compostos porde três unidades de [[terpeno]] com a fórmula molecular C30H48C <sub> 30 </ sub> H 48>; Eleseles também sãopodem ser pensadosconsiderados como consistindo de seis [[Terpene|unidades de isopreno]]. Animais, plantas e fungos todos criamproduzem triterpenos, comincluindo indiscutivelmente[[esqualeno]], o exemploprecursor maisde importantetodos sendoos esqualeno[[esteróides]]s.<ref>{{cite comobook|title=Terpenes: eleFlavors, formaFragrances, aPharmaca, basePheromones|chapter=Triterpenes|author=Eberhard deBreitmaier|year= quase2006|isbn=9783527609949 todos|doi=10.1002/9783527609949.ch6}}</ref><ref osname=Crot>{{cite esteróidesjournal|title=Cyclization Enzymes in the Biosynthesis of Monoterpenes, Sesquiterpenes, and Diterpenes|authors=Davis, Edward M.; Croteau, Rodney|journal=Topics in Current Chemistry|year=2000|volume=209|pages=53–95|doi=10.1007/3-540-48146-X_2}}</ref>
== Estruturas de Triterpenos ==
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== Triterpenóides ==
Por definição, os triterpenos são hidrocarbonetos e não possuem heteroátomos, os triterpenos funcionalizados deveriam ser chamados triterpenóides; Porém esta distinção não é sempre aderida na literatura científica, com os dois termos frequentemente sendo usados de forma intercambiável. Os triterpenóides possuem uma rica química e farmacologia (por exemplo, colesterol) com vários motivos pentacícos; Particularmente lupane, oleanano e ursano mostrando promessa como agentes anticancerígenos.<ref>{{cite [2]journal [3]|pages=1549–60 |doi=10.1055/s-0029-1186102 |title=Pentacyclic Triterpenes of the Lupane, Oleanane and Ursane Group as Tools in Cancer Therapy |year=2009 |last1=Laszczyk |first1=Melanie |journal=Planta Medica |volume=75 |issue=15 |pmid=19742422}}</ref><ref>{{cite journal|last1=Liu|first1=Jie|title=Pharmacology of oleanolic acid and ursolic acid|journal=Journal of Ethnopharmacology|date=December 1995|volume=49|issue=2|pages=57–68|doi=10.1016/0378-8741(95)90032-2|pmid=8847885}}</ref>
