Complexo sinaptonémico: diferenças entre revisões
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[[Ficheiro:Synaptonemal complex.png|right|300px|thumb|'''A''' Cromossomas homólogos (azul claro) alinham-se e passam juntos por sinapse via filamentos transversais (linhas pretas) e filamentos longitudinais (azul escuro). Nódulos de recombinação (elipsoides cinzentos) na reguão central podem ajudar a completar a recombinação. Cromatina (loops vermelhos) está atada a seu cromossoma correspondente, a estender-se de ambas as cromátides irmãs. '''B''' Topo: Conjunto de CSs de tomate. "Invólucros" de chromatin visiveis ao redor de cada CS. Fundo: Dois CSs de tomate com a cromatina removida, permitindo cinetocoros (estruturas "como bolas") nos contrômeros a serem revelados.]]
O '''complexo sinaptonémico''' (CS, ou em inglês SC) é uma estrutura de [[proteína]] que se forma entre cromossomas homólogos (dois pares de [[cromátides irmãs]]) durante [[meiose]] e é pensado que media emparelhamento de cromossoma, [[sinapse (ciclo celular)|sinapse]] e [[Recombinação genética|recombinação]]. É agora evidente que o complexo sinaptonémico não é obrigatório para recominação genética em alguns organismos. Por exemplo, em [[ciliados]] [[protozoário]]s como ''[[Tetrahymena]] thermophila'' e ''[[Paramecium]] tetraurelia'' [[cruzamento cromossómico|crossover genético]] não se parece requerer formação de complexo sinaptonémico.<ref name="pmid24336924">{{cite journal |vauthors=Chi J, Mahé F, Loidl J, Logsdon J, Dunthorn M |title=Meiosis gene inventory of four ciliates reveals the prevalence of a synaptonemal complex-independent crossover pathway |journal=Mol. Biol. Evol. |volume=31 |issue=3 |pages=660–72 |year=2014 |pmid=24336924 |doi=10.1093/molbev/mst258 |url=}}</ref><ref name="pmid23935123">{{cite journal |vauthors=Lukaszewicz A, Howard-Till RA, Loidl J |title=Mus81 nuclease and Sgs1 helicase are essential for meiotic recombination in a protist lacking a synaptonemal complex |journal=Nucleic Acids Res. |volume=41 |issue=20 |pages=9296–309 |year=2013 |pmid=23935123 |pmc=3814389 |doi=10.1093/nar/gkt703 |url=}}</ref>
Formação do CS comummente reflete o emparelhamento ou "sinapse" de cromossomas homólogos e pode ser usado para provar a presença de anormalidades de emparelhamento em indivídios que carregam anormalidades cromossómicas, ou em número ou na estrutura cromossómica.
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