Reação de Heck: diferenças entre revisões
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==Catalisador==
Para o funcionamento da reação podem ser empregados
=== Outors ligantes de fosfina ===
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Em 2010, quase trinta anos após sua descoberta, a ''reação de Heck'' voltou a ser assunto da mídia, quando a Academia Real de Ciências da Suécia premiou com o [[Nobel da Química]] a investigação sobre as "reações de acoplamento cruzado catalisadas de paládio na síntese orgânica". O comitê tinha em vista homenagear a reação de Heck e duas outras reações semelhantes a ela, a reação de Suzuki e o acoplamento de Negishi. Sendo assim, o prêmio foi dividido<ref name="nobel_G1"/> entre [[Richard Heck]] e os dois japoneses [[Ei-ichi Negishi]] e [[Akira Suzuki]].
==Regiosseletividade==
A reação de Heck pode ser estericamente seletiva, contando com o fato de que tanto a '''inserção migratória''' do complexo de paládio na olefina, como também a '''eliminação de β-hidreto''', são processos sincrônicos de [[Efeito estérico|seletivismo estérico]].<ref name="strategic"/> Isto se dá principalmente na presença de '''substratos cíclicos''', que não permitem a '''rotação da ligação carbono-carbono''' após a '''inserção migratória'''.
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