Cromossoma Y (humano): diferenças entre revisões
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O cromossomo Y é o menor dos cromossomos humanos e somente é passado pelos pais aos filhos homens, podendo sofrer pequenas alterações<ref>[https://www.wired.co.uk/article/underdiagnosis-autism-women-and-girls The underdiagnosis of autism in girls is a story of gender inequality]</ref> devido à permutações que ocorram com o cromossomo X na [[região pseudoautossômica]] durante a meiose I.<ref>{{Citar livro|url=https://www.worldcat.org/oclc/889263055|título=Thompson & Thompson genética médica|ultimo=Robert,|primeiro=Nussbaum,|local=Rio de Janeiro, Brazil|isbn=8535221492|oclc=889263055}}</ref>
A carência do cromossomo sexual Y ou de outro cromossomo sexual X, provoca a [[síndrome de Turner]], na qual o indivíduo só poderá ser mulher, suas consequências são: estatura pequena, ovários não-funcionais, anomalias renais, pescoço curto e largo também chamado de "pescoço alado".
{{Referências}}
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