Síndrome de Edwards: diferenças entre revisões

A '''síndrome de Edwards (SE)''' (ou '''trissomia 18''') é uma síndrome genética resultante de [[trissomia]] do [[cromossoma 18]]. Ela foi descrita inicialmente pelo geneticista britânico [[John H. Edwards|John Hed Edwards]].<ref>J. H. Edwards, D. G. Harnden, A. H. Cameron, V. M. Crosse, O. H. Wolff: A new trisomic syndrome. ''The Lancet'', London, 1960 Apr 9; '''1''': 787-790. PMID 13819419</ref>. Ela possui uma relação com o sexo, no qual a predominância de adquirir a síndrome no sexo feminino é de 3:1, e com a idade materna, na qual verifica-se que em mais de 50% dos casos, as mães dos portadores da síndrome possuem idade acima de 35 anos.

 

As características principais da síndrome são: atraso mental, atraso do crescimento e, por vezes, malformação grave do coração. O crânio é excessivamente alongado na região occipital e o pavilhão das [[orelha]]s apresenta poucos sulcos. A boca é pequena e o pescoço geralmente muito curto. Há uma grande distância [[mamilo|intermamilar]] e os genitais externos são anômalos. O dedo indicador é maior que os outros e flexionado sobre o dedo médio. Os pés têm as plantas arqueadas e as unhas costumam ser hipoplásticas.

É importante ressaltar, que a SE corresponde a um distúrbio que afeta todos os sistemas do corpo humano, além de apresentar um fenótipo complexo

 

== Manifestações Clínicas e Cuidados Paliativos na Odontologia ==

Os cirurgiões-dentistas têm grandes responsabilidades quando se fala da trissomia do cromossomo 18, pois esses indivíduos costumam nascer com lábio leporino, abertura oral pequena, palato ogival, palato alto e estreito. Desta forma, é indispensável o acompanhamento por um profissional da área odontológica para que haja uma melhor qualidade de vida aos indivíduos portadores desta patologia.

<br />{{Referências}}