Farmacogenética: diferenças entre revisões
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m Objetivo da farmacogenética e os efeitos dos fármacos em nosso organismo |
m objetivo da farmacogenética e como esses fármacos agem em nosso organismo |
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'''Farmacogenética''' é a [[ciência]] que estuda a variabilidade genética dos indivíduos com relação a medicamentos específicos. Determinados indivíduos podem reagir diferentemente ao mesmo tipo de medicamento, dependendo de sua etnia ou outras variações genéticas. Foi criado por [[F.Vogel]] em [[1959]].▼
A Farmacogenética, tem como objetivo personalizar o tratamento de acordo com as características genéticas individuais.
Os fármacos passam por cinco etapas desde sua ingestão até eliminação, sendo estas etapas a absorção, distribuição, interação com os alvos, metabolismo e excreção. Há dois grupos de genes que atuam na resposta aos medicamentos. O primeiro grupo codifica enzimas que influenciam na farmacocinética dos remédios, agindo na sua metabolização e eliminação pelo organismo, determinando os efeitos nocivos e indesejáveis ( toxicidade) que o medicamento pode causar no paciente. O segundo grupo consiste nos genes que influenciam na farmacodinâmica, que é a forma que o medicamento modifica nosso organismo, determinando os efeitos benéficos do medicamento.( DB Molecular).
▲'''Farmacogenética''' é a [[ciência]] que estuda a variabilidade genética dos indivíduos com relação a medicamentos específicos. Determinados indivíduos podem reagir diferentemente ao mesmo tipo de medicamento, dependendo de sua etnia ou outras variações genéticas. Foi criado por [[F.Vogel]] em [[1959]].
A etapa do metabolismo é crucial, já que é a responsável em grande parte pela toxicidade dos fármacos. O metabolismo de um fármaco consiste em diversas reações que modificam o fármaco e, no geral, o convertem em uma molécula mais solúvel que pode ser excretada com maior facilidade. As principais enzimas responsáveis por este metabolismo pertencem à família do citocromo P450 (CYP450). Em humanos foram descritos ao menos 18 famílias e 44 subfamílias CYP450 metabolizadoras de xenobióticos, das quais somente as famílias CYP1, CYP2 e CYP3 parecem apresentar importância no metabolismo dos fármacos. Muitos dos genes que codificam estas enzimas apresentam polimorfismos genéticos que causam mudanças na expressão, seletividade ou atividade da enzima, e refletem na diversidade de respostas aos fármacos. Em consequência, a análise genética destes polimorfismos nas seis principais enzimas do sistema CYP450 é fundamental para conhecer o metabolismo dos fármacos empregados com mais frequência na atualidade.
'''Perfil Genético – Basic'''
O perfil genético FG Basic estuda as principais enzimas metabolizadoras implicadas no metabolismo dos medicamentos mais comumente empregados em distintas áreas terapêuticas. A análise proporciona informação relevante sobre os 200 fármacos mais utilizados em medicina, a partir do estudo de 22 polimorfismos genéticos, descritos na bibliografia científica, presentes nas seis enzimas principais do sistema citocromo P450 (CYP2D6, CYP2C9, CYP2C19, CYP3A4, CYP3A5 e CYP1A2)
'''Tratamento'''
Pacientes em tratamento farmacológico que desejem personalizar a medicação baseados no seu perfil genético.
Pacientes poli medicados.
Pacientes com efeitos secundários aos fármacos.
Pacientes nos quais os tratamentos farmacológicos não apresentem os resultados esperados.
'''Procedimento Realizado'''
Depois da sua administração, os fármacos passam por 5 etapas: absorção, distribuição, interação com os alvos, metabolismo e excreção. A etapa do metabolismo é crucial, já que é a responsável em grande parte pela toxicidade dos fármacos. O metabolismo de um fármaco consiste em diversas reações que modificam o fármaco e, no geral, o convertem em uma molécula mais solúvel que pode ser excretada com maior facilidade. As principais enzimas responsáveis por este metabolismo pertencem à família do citocromo P450 (CYP450). Em humanos foram descritos ao menos 18 famílias e 44 subfamílias CYP450 metabolizadoras de xenobióticos, das quais somente as famílias CYP1, CYP2 e CYP3 parecem apresentar importância no metabolismo dos fármacos. Muitos dos genes que codificam estas enzimas apresentam polimorfismos genéticos que causam mudanças na expressão, seletividade ou atividade da enzima, e refletem na diversidade de respostas aos fármacos. Em consequência, a análise genética destes polimorfismos nas seis principais enzimas do sistema CYP450 é fundamental para conhecer o metabolismo dos fármacos empregados com mais frequência na atualidade.
'''Perfil Genético – Cardio'''
O perfil genético FG Cardio Completo estuda as principais enzimas metabolizadoras e alvos implicados no efeito e toxicidade dos distintos tratamentos farmacológicos das doenças cardiovasculares. A análise proporciona informação relevante acerca dos 52 fármacos mais utilizados, a partir do estudo de 49 polimorfismos genéticos em 27 genes descritos na bibliografia científica.
'''Tratamento'''
Pacientes em tratamento farmacológico que desejem personalizar a medicação baseados no seu perfil genético.
Pacientes com efeitos secundários aos fármacos.
Pacientes nos quais os tratamentos farmacológicos não apresentem os resultados esperados.
'''Procedimento Realizado'''
As doenças cardiovasculares englobam um conjunto de patologias relacionadas com o coração e os vasos sanguíneos, que podem ocorrer tanto devido a fatores genéticos como fatores ambientais. Entre as doenças cardiovasculares e metabólicas relacionadas com as mesmas, cabe destacar: hiperlipidêmias, hipertensão arterial, diabetes mellitus, alterações da coagulação e arritmias. O tratamento farmacológico das doenças cardiovasculares se baseia na utilização de diversos medicamentos dirigidos tanto a aliviar as causas quanto os sintomas da doença. Alguns exemplos deste tipo de medicamento são os fármacos para controlar os níveis de colesterol, glicose ou pressão arterial, fármacos para evitar a coagulação ou prevenir a arritmias. Apesar dos avanços no tratamento farmacológico, nem todos os pacientes com doenças cardiovasculares respondem adequadamente a medição. Esta falta de efeito do tratamento farmacológico das doenças cardiovasculares pode ser devida em grande parte a causas genéticas, pois a variação no genoma humano é um dos fatores mais importantes responsáveis por modular a resposta individual aos medicamentos.
==Referências==
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|isbn= 8520405932}}
synlab-sd.com
<br />{{esboço-farmácia}}
{{Genômica}}
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