Histologia: diferenças entre revisões

A Histologia deve seu desenvolvimento à invenção do '''microscópio de luz''', também denominado '''microscópio óptico''' ou '''microscópio fotônico'''.<ref name="siteinfopedia" /> O microscópio como conhecemos hoje começou a ser utilizado na Europa por volta de 1620 . Seu desenvolvimento inicial é atribuído a várias pessoas, entre as quais [[Microscópio|Zacharias Janssen e Hans Lippershey]] . O microscópio óptico, inicialmente muito simples, foi progressivamente aperfeiçoado e levou à criação dos vários tipos de [[microscópio eletrônico|microscópios eletrônicos]], além de vários outros [[material de laboratório|instrumentos]] para visualização de células e tecidos. Muitas outras metodologias, como por exemplo a [[cultura celular|cultura de células]], permitiram um grande avanço na área.<ref name="livrohistojunqueira" />

 

Resumidamente, a maneira mais comum para obter preparados histológicos consiste na fixação das células e fragmentos de tecidos ou órgãos, etapa geralmente feita por meio de líquidos como p. ex. o formol. Em seguida os tecidos são submetidos à desidratação, diafanização (ou clareamento) e, finalmente, à colocação dos fragmentos em um líquido que permitirá o corte dos fragmentos dos tecidos e órgãos. A substância mais utilizada para esta finalidade é a parafina aquecida ao ponto de se tornar líquida. Cortes muito delgados, com espessura de 6 a 10 micrômetros (6 a 10 milésimos de um milímetro), são obtidos com um instrumento denominado '''micrótomo'''. Os cortes são colocados sobre pequenas lâminas de vidro e em seguida são corados e observados ao microscópio de luz.<ref name="livrohistojunqueira" />

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