Revisão das 08h26min de 15 de maio de 2020 editar Dbastro (discussão \| contribs) Reversores 388 707 edições m manutenção refs. Etiqueta: AWB ← Ver a alteração anterior		Revisão das 18h51min de 3 de julho de 2020 editar desfazer ThrasherÜbermensch (discussão \| contribs) Autorrevisores 11 338 edições +correções semiautomáticas (v0.57/3.1.56/1.107) Ver a alteração posterior →
Linha 1: {{~~minidesambig~~Ver desambig \|prefixo=Se procura\|pela divisão de alimentação de animais da Nestlé\|Nestlé Purina PetCare}} {{mais fontes\|data=junho de 2010}} {{portal-bioquímica}} {{info/Química \| verifiedrevid = 307451976 \|ImageFile= Purine chemical structure.png \|ImageSize= 345px \|ImageFile2= \|IUPACName= 7H-purine \|OtherNames= \|Section1= {{Info/Química/Identifiers \| CASNo_Ref = {{cascite}} \| CASNo = 120-73-0 \| PubChem= 1044 \| ChemSpiderID = 1015 \| SMILES = C1=C2C(=NC=N1)N=CN2 \| MeSHName=~~Purine~~ Purine }} \|Section2= {{Chembox Properties \| Formula= C<sub>5</sub>H<sub>4</sub>N<sub>4</sub> \| MolarMass= 120.112 \| Appearance= \| Density= \| MeltingPt= 214 °C \| BoilingPt= \| Solubility= }} \|Section3= {{Chembox Hazards \| MainHazards= \| FlashPt= \| Autoignition= }} \| Section8 = {{Chembox Related \| Function = Purinas \| OtherFunctn = [[Xantina]] (3,7-diidro-purina-2,6-diona)<br />[[Adenina]] (6-aminopurina)<br />[[Guanina]] (2-amino-1H-purina-6(9H)-ona) \| OtherCpds = [[Benzimidazol]] (''N'' apenas no anel pentagonal) }} }} Linha 41: Duas das bases dos [[ácido nucleico\|ácidos nucleicos]], a [[adenina]] e a [[guanina]], são purinas. No [[ADN]], estas bases unem-se às [[pirimidina]]s complementares, a [[timina]] e a [[citosina]], através de pontes de [[hidrogénio]]. As bases púricas são pouco solúveis em água em pH neutro e o principal metabólito de sua degradação é o [[ácido úrico]]. A produção excessiva de [[ácido úrico]], devido à degradação destas bases, pode causar a [[hiperuricemia]]. == Purinas notáveis == A quantia de purinas encontradas na natureza é enorme, visto que 50% das [[bases nitrogenadas]] encontradas nos [[ácidos nucleicos]], a [[adenina]] e [[guanina]], são purinas. No [[ADN]], essas bases formam pontes de [[hidrogênio]] com as bases [[pirimidina\|pirimídicas]] complementares, [[timina]] e [[citosina]]. No [[RNA]], a base complementar da adenina é a [[uracila]] ao invés da timina. Outras purinas a serem citadas são a [[hipoxantina]], [[xantina]], [[teobromina]], [[cafeína]], [[ácido úrico]] e [[isoguanina]] Linha 50: == Funções == Além de serem utilizadas na síntese de [[DNA]] e [[RNA]], as purinas são componentes importantes de várias biomoléculas, como o [[Trifosfato de adenosina\|ATP]], [[Trifosfato de guanosina\|GTP]], [[AMPc]], [[NADH]], e [[Coenzima A]]. Segundo a Regra de Chargaff, a proporção de bases púricas no Dna é de 60% (A=G) e de bases pirimídicas é de 40% (C=T). == Síntese == Ribose 5-fosfato, produzido na [[via das pentoses-fosfato]], reage com ATP formando AMP e 5-fosforibosil 1-pirofosfato (''PRPP''). O ''PRPP'' é utilizado na síntese de purinas e [[pirimidina]]s, na recuperação destas bases e na síntese de [[NAD]]. Este PRPP reage com glutamina, formando 5-fosforibosilamina + glutamato + pirofosfato. A reação é catalisada pela Glutamina PRPP amido transferase, e é a principal reação reguladora da biossíntese de purinas (é irreversível). Através de outras reações há formação de IMP, que poderá formar Adenilsuccinato ou XMP. O adenilsuccinato forma [[AMP]], que forma ADP para depois formar [[Trifosfato de adenosina\|ATP]]; o XMP forma GMP, GDP e posteriormente [[Trifosfato de guanosina\|GTP]]. Linha 61 ⟶ 65: * [[Vias de salvamento de Purinas e Pirimidinas]] == {{Referências ==}} {{Controle de autoridade}} ~~<references />~~ {{ácidos nucleicos}} {{esboço-bioquímica}}▼ {{Controle de autoridade}} ▲{{esboço-bioquímica}} {{Portal3\|Química}} [[Categoria:Purinas\|!]]

Purina: diferenças entre revisões