[[Imagem:Mesylate Anion Structural Formulae.svg|thumb|rightdireita|150px|[[Fórmula estrutural]] do [[ânion]] mesilato.]]
[[Imagem:Mesylate-anion-3D-balls.png|thumb|rightdireita|150px|[[Modelo bolas-e-palitos]] do ânion mesilato.]]Em [[química]], um '''mesilato''' é qualquer [[sal]] ou [[éster]] do [[ácido metanossulfônico]] ([[Carbono|C]][[Hidrogênio|H]]<sub>3</sub>[[Enxofre|S]][[Oxigênio|O]]<sub>3</sub>H). Em sais, o mesilato está presente como o [[ânion]] CH<sub>3</sub>SO<sub>3</sub><sup>−</sup>. Os [[Éster|ésteres]] mesilatos são um dos grupos de compostos orgânicos que compartilham do mesmo grupo funcional CH<sub>3</sub>SO<sub>2</sub>O–R, abreviação MsO–R, em que R é um carbono da cadeia principal.
O mesilato pode ser preparado pela reação do cloreto de mesila ([[Carbono|C]][[Hidrogênio|H]]CH<sub>3</sub>[[Enxofre|S]][[Oxigênio|O]]SO<sub>2</sub>Cl) com um álcool.<ref name=":0">Solomons, T.W.G., Fryhle, C.B., Química Orgânica, vol. 1, 7º edição, Editora LTC, 2000.</ref>
[[FicheiroImagem:Reação de formação do mesilato de etila.jpg|nenhum|miniaturadaimagem|703x703px]]
Nas reações de [[substituição nucleofílica]], o substituinte mesilato é considerado um bom grupo abandonador por sua [[base conjugada]] ser considerada fraca, ou seja, é um substituinte que forma íon estável em solução.<ref name=":0" />
[[FicheiroImagem:Reação_de_substituição_do_Mesilato.jpg|nenhum|miniaturadaimagem|715x715px|Reação de substituição do Mesilato]]
