Medicamento genérico: diferenças entre revisões

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''Medicamento Genérico - Lei 9.787/99". extenso o nome do princípio ativo'' <ref name="multipla"/>
 
Medicamentos genéricos não podem apresentar marca, nome de referência ou nome fantasia. Apenas o nome do [[princípio ativo]] pode ser comunicado. Têm preços, no mínimo, 35% menores que os medicamentos de referênciaoriginais.
 
No Brasil também existem medicamentos genéricos de uso controlado (medicamentos a base de substâncias sujeitas a controle especial das autoridades sanitárias).<ref>Anvisa. [http://www.anvisa.gov.br/divulga/informes/2009/290509.htm Lista de genéricos controlados]. Acesso em 7 de maio de 2010.</ref>
 
== Medicamentos genéricos em Portugal ==
Idealmente, os medicamentos genéricos têm a mesma qualidade, eficácia e segurança a um preço muito inferior ao medicamento original (35% mais baratos do que o medicamento de referência).{{carece de fontes|data=abril de 2017}} Relativamente aos efeitos colaterais, monitorados por médicos, a fórmula do original periodicamente sofre modificações na sua composição, o que pode ter diversas motivações entre as quais destaca-se a renovação da patente, {{carece de fontes|data=abril de 2017}} fatofacto que não ocorre com o produto genérico.{{carece de fontes|data=abril de 2017}} Quanto à perspectiva econômicaeconómica, eram coparticipadoscomparticipados em mais 10% que os restantes medicamentos, no entanto em [[2005]] essa bonificação foi retirada.<ref>{{citar web |url=http://www.infarmed.pt/portal/page/portal/INFARMED/MEDICAMENTOS_USO_HUMANO/GENERICOS/ARTIGOS_OPINIAO/TESTEMUNHO_3_web.pdf |título=O Mercado de Medicamentos Genéricos em Portugal e na Europa |acessodata=18 de novembro de 2013 |ultimo=Steven |primeiro=Simoens |coautores= |data= |ano=2008 |mes=Novembro de |formato=PDF |obra= |publicado=Infarmed |páginas= |língua= |citação= }}</ref>
 
Os medicamentos genéricos são identificados pela [[Denominação Comum Internacional]] (DCI) das substâncias ativasactivas constantes na patente, seguida do nome do titular da Autorização de Introdução no Mercado (AIM) ou de um nome de fantasia, da dosagem e da forma farmacêutica e da sigla «MG», inserida na embalagem exterior do medicamento.
 
{{Referências}}