Ciclosporina: diferenças entre revisões
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A '''Ciclosporina''' é uma [[droga imunodepressora]], isolada do [[fungo]] ''Tolypocladium inflatum'', habitante do solo. A ciclosporina suprime as reações imunológicas que causam rejeição de
É o [[medicamento]] de primeira escolha na linha terapêutica, mas há vários efeitos colaterais atribuídos ao seu uso, entre eles a [[hiperplasia gengival]].
==Descoberta==
{{Portal-farmácia}}▼
O efeito imunodepressivo da ciclosporina foi descoberto em [[31 de janeiro]] de [[1972]] por empregados da [[Sandoz]] (hoje [[Novartis]]) na [[Basiléia]], [[Suíça]], em um teste de imunodepressão projetado e realizado pelo doutor Hartmann F. Stähelin. O sucesso da Ciclosporina A na prevenção da rejeição de órgãos foi demonstrado em transplantes de [[fígado]] realizado pelo doutor Thomas Starzl, do Hospital da Universidade de Pittsburgh. O primeiro paciente, em 9 de março de 1980, foi uma mulher de 28 anos. <ref name=Starzl>{{cite journal | author = Starzl and others | title = Liver transplantation with use of cyclosporin a and prednisone. | journal = N Engl J Med | volume = 305 | issue = 5 | pages = 266-9 | year = 1981}}</ref> O uso da Ciclosporina foi subseqüentemente aprovado em 1983.
== Mecanismo de Ação ==▼
A ciclosporina é um imunomodulador específico com ação na inibição de [[linfócitos]] T.
==Referências==
▲{{Portal-farmácia}}
<div class="references-small"><references/></div>
{{esboço-medicina}}
[[Categoria:Fármacos]]
[[de:Ciclosporin]]
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