Cristal líquido: diferenças entre revisões
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[[Image:Shilirren texture.jpg|thumb|right|200px|Textura de um ''cristal líquido'' em fase nemática.]]
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Os '''cristais líquidos''' são uma classe de materiais que se podem apresentar em estados da matéria compreendidos entre o [[estado líquido|Líquido]] e o [[estado sólido|Sólido]]. No [[estado líquido cristalino]] (ou mesomórfico, do grego ''Mesos'' ''Morphe'': entre dois estados) os materiais apresentam simultaneamente propriedades físicas características dos líquidos (ex.: [[fluidez]]) e propriedades físicas típicas dos sólidos (ex.: [[bierrefringência]]). Estes materiais são em geral constituídos por [[moléculas]] [[orgânicas]] [[anisométricas]]. Estas moléculas têm uma das suas dimensões muito maior do que as restantes (ex.: podem ter uma forma alongada ([[bastonetes]]) ou a forma de discos). No [[estado isótropo]] como em um líquido as moléculas do cristal líquido encontram-se desordenadas e os seus [[centros de massa]] distribuídos aleatoriamente no espaço, No estado líquido-cristalino as moléculas podem apresentar variados níveis de ordem molecular (ex.: ordem orientacional e ordem posicional). Tipicamente um cristal líquido de moléculas alongadas podem alinhar-se paralelamente entre si segundo uma direcção que se pode definir por um pseudo-vector que se designa por [[director nemático|Nemático]] (algo semelhante a palitos de fósforos dentro de uma caixa). Dependendo da temperatura podem observar-se diferentes valores de ordem orientacional. Em muitos cristais líquidos as moléculas possuem dipolos eléctricos [[momento dipolar]] e podem ser alinhadas através de um campo elétrico.
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A primeira descrição de um cristal líquido foi feita pelo químico austríaco [[Friedrich Reinitzer]] em 1888. Segundo sua descrição, uma determinada molécula (o éster-ácido benzóico do colesterol) apresentava uma aparência muito colorida durante sua fusão e solidificação. Ele também percebeu que esse composto se torna líquido aos 145 °C, apesar de que algumas características atípicas em líquidos, como aparência leitosa e turva, se manterem até os 179 °C. Acima dessa temperatura, o líquido detem uma aparência clara e "normal". Em seguida, o físico alemão [[Otto Lehmann]] investigou essa e outras substâncias e cunhou o termo "cristal líquido". Nos anos 20 do século passado, foram realizadas pesquisas fundamentais pelos cienstistas Georges Friedel e Daniel Vorländer. Porém, o interesse técnico por cristais líquidos só ocorreu durante a descoberta de sua capacidade de mudança de estados através de propriedades eletro-óticas, realizada por George H. Heilmeier.
==Conceitos e introdução==
As fases de cristal líquido, também conhecidas como mesofases, constituem junto com cristais desordenados e cristais plásticos em um estado agregado próprio, denominado estado mesomórfico. Um composto que mostra uma fase de cristal líquido é chamado de mesógeno. Caso essa mesofase seja uma fase nemática, o composto é chamado de nematógeno. Caso seja uma fase esméctica, é um esmectógeno.
Um cristal líquido pode ser dividido entre liotrópico, termotrópico ou barotrópico. Em cristais líquidos termotrópicos e barotrópicos a formação de sua mesofase é dependente de temperatura e pressão, respectivamente, em uma substância pura. Já a formação numa mesofase liotrópica requer a presença de um solvente e é dependente também de sua concentração.
Cristais líquidos amfitrópicos apresentam mesofases tanto liotrópicas quando termotrópicas.
Mesofases termodinamicamente estáveis (isto é, independentes de temperatura e pressão) são denominadas enantiotrópicas. Mesofases metaestáveis são mesofases monotrópicas.
O requerimento para o desenvolvimento de uma fase de cristal líquido é a assimetria de suas moléculas constitutivas. A grande maioria dos cristais líquidos pesquisados (inclusive os que constituem mostradores de cristal líquido, como TVs de LCD) tem moléculas em forma de bastão (chamado de calamítico). Porém, existem outros formatos possíveis, como discóide (forma de disco), piramidóide (forma de cone), etc.
=={{Ver também}}==
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