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- Cerúmen (transclusão) (← afluentes | editar)
- Metilenotetrahidrofolato redutase (transclusão) (← afluentes | editar)
- Doença de Gaucher (transclusão) (← afluentes | editar)
- Síndrome de Von Hippel-Lindau (transclusão) (← afluentes | editar)
- Distrofina (transclusão) (← afluentes | editar)
- Doença de Menkes (transclusão) (← afluentes | editar)
- Doença da urina em xarope de ácer (transclusão) (← afluentes | editar)
- Síndrome de Aagenaes (transclusão) (← afluentes | editar)
- Aniridia (transclusão) (← afluentes | editar)
- Síndrome de Zellweger (transclusão) (← afluentes | editar)
- Síndrome de Spoan (transclusão) (← afluentes | editar)
- Epigenética (transclusão) (← afluentes | editar)
- Síndrome de Prader-Willi (transclusão) (← afluentes | editar)
- Doença de Hirschsprung (transclusão) (← afluentes | editar)
- Superóxido dismutase (transclusão) (← afluentes | editar)
- Fator de transformação do crescimento beta (transclusão) (← afluentes | editar)
- Deficiência seletiva de imunoglobulina A (transclusão) (← afluentes | editar)
- Acrocefalossindactilia (transclusão) (← afluentes | editar)
- Microtia (transclusão) (← afluentes | editar)
- Colagénio, tipo I, alfa 1 (transclusão) (← afluentes | editar)
- Genes Pax (transclusão) (← afluentes | editar)
- Sistema de antígeno Kell (transclusão) (← afluentes | editar)
- Ausência congênita dos ductos deferentes (transclusão) (← afluentes | editar)
- Alfa-talassemia (transclusão) (← afluentes | editar)
- Coreia-acantocitose (transclusão) (← afluentes | editar)
- Usuária:TamiresAnsanelo/Testes23 (transclusão) (← afluentes | editar)
- Usuário(a):AKmodz/Testes (transclusão) (← afluentes | editar)
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