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A glicoproteína 'Ib ('GPIb), também conhecida como CD42,[1] é um componente do complexo GPIb-V-IX  em plaquetas. O complexo GPIb-V-IX liga-se ao fator de von Willebrand, levando à adesão plaquetária e formação de "plug" plaquetário nos locais de dano vascular.

Essa proteína é deficiente na síndrome de Bernard-Soulier.  Uma mutação de ganho de função leva ao tipo plaquetário da doença de von Willebrand.[2]

Autoanticorpos contra Ib/IX podem ser produzidos na púrpura trombocitopênica idiopática.[3]

Seus componentes incluem GP1BA e GP1BB.

Ela forma um complexo com a Glycoprotein IX.

ReferênciasEditar

  1. Bode AP, Read MS, Reddick RL (fevereiro de 1999). «Activation and adherence of lyophilized human platelets on canine vessel strips in the Baumgartner perfusion chamber». J. Lab. Clin. Med. 133 (2): 200–11. PMID 9989772. doi:10.1016/S0022-2143(99)90013-6 
  2. McPherson & Pincus: Henry's Clinical Diagnosis and Management by Laboratory Methods, 21st ed., pp. 760-2 (W.B. Saunders, 2006).
  3. McMillan R (outubro de 2007). «The pathogenesis of chronic immune thrombocytopenic purpura». Semin. Hematol. 44 (4 Suppl 5): S3–S11. PMID 18096470. doi:10.1053/j.seminhematol.2007.11.002 

Ligações externasEditar