A miostatina (formalmente conhecida como factor 8 de crescimento e diferenciação) é uma proteína, sendo demais um fator de crescimento que limita o crescimento do tecido muscular; sendo que concentrações elevadas de miostatina em um indivíduo provocam uma diminuição no desenvolvimento normal dos seus músculos.[1]

Miostatina
Identificadores
Símbolos MSTN; GDF8; MSLHP
IDs externos OMIM: 601788 MGI95691 HomoloGene3850 GeneCards: MSTN Gene
Ortólogos
Espécies Humano Rato
Entrez 2660 17700
Ensembl ENSG00000138379 ENSMUSG00000026100
UniProt O14793 O08689
RefSeq (mRNA) NM_005259.2 NM_010834.2
RefSeq (proteína) NP_005250.1 NP_034964.1
Localização (UCSC) Chr 2:
190.92 – 190.93 Mb
Chr 1:
53.06 – 53.07 Mb
Busca PubMed [1] [2]

A proteína miostatina é produzida em células do músculo esquelético, circula no sangue atuando no tecido muscular, parecendo atrasar o desenvolvimento das "células-mãe" musculares. O mecanismo exato segue sendo desconhecido.

A miostatina e o gene associado foram descobertos 1997 pelos genetistas McPherron e Se-Jin Lee, que também produziram uma estirpe do mutante em ratos com a carência do gene, que eram cerca de duas vezes mais fortes que ratos normais.[2][3]

O gene foi sequenciado em humanos, ratos, peixes, zebras e vários outro animais,[4] demonstrando poucas diferenças entre espécies. Lee descobriu em 1997 que a raça bovina "Azul Belga Forte" e uma camada de Piedmontese tinham o gene da Miostatina defeituoso. Essas linhagens se produziram através de criação de gado. Em 2001, Lee cria ratos com o gene da miostatina intacto e uma grande massa muscular inserindo mutações que aumentaram a produção de substâncias bloqueadoras da miostatina.[5][6][7]

Em 2004, um indivíduo alemão foi diagnosticado com uma mutação em ambas as cópias do gene que produz a Miostatina, fazendo-o consideravelmente mais forte que seus pais. Sua mãe possuía mutação em uma das cópias do gene.[8][9][10][11][12][13] Mais recentemente, um garoto americano nascido em 2005 foi diagnosticado com a mesma condição.[14]

Investigações adicionais na miostatina e o gene da miostatina pode conduzir a terapias para a distrofia muscular. A ideia é introduzir substâncias que bloqueiam a miostatina. Em 2002, investigadores da Universidade da Pensilvânia demonstraram que com um anticorpo monocloral específico para a miostatina melhora a condição de ratos com distrofia muscular, provavelmente mediante o bloqueio da ação da Miostatina.

Em 2005, Lee demonstrou que com um tratamento de duas semanas em ratos normais com o receptor de atividade tipo 11B solúvel, uma molécula que se une normalmente às células e à miostatina, conduz a um aumento notável na massa muscular (até 60%). Pensa-se que a união da miostatina com o recetor solúvel impede que ela se una ao receptor da superfície celular.

Até 2005, não existiam remédios no mercado para os seres humanos, mas foi desenvolvido um anticorpo geneticamente modificado para reconhecer a miostatina e neutralizá-la pela companhia farmacêutica de Nova Jersey Wyeth. O inibidor se chama MYO-029 e está atualmente em fase experimental em humanos.

A miostatina é um membro da superfamília de proteínas TGF-beta. A miostatina humana consiste em duas subunidades idênticas, cada uma consistindo de 110 aminoácidos. Seu peso molecular total é de 25.0 kDa. Pode ser produzido por "E. coli" modificada geneticamente e esta disponível para venda. A Universidade Johns Hopkins possui as patentes da miostatina.

Referências

  1. Garikipati DK, Gahr SA, Roalson EH, Rodgers BD. "Characterization of rainbow trout myostatin-2 genes (rtMSTN-2a and -2b): genomic organization, differential expression, and pseudogenization." Endocrinology 2007;148(5):2106-15. PMID 17289851.
  2. McPherron AC, Lawler AM, Lee SJ. Regulation of skeletal muscle mass in mice by a new TGF-beta superfamily member. Nature 1997;387:83-90. PMID 9139826.
  3. http://www.mesomorphosis.com
  4. Rodgers e Weber. "A conservação sequencial entre a miostatina ortológica dos peixes e a caracterização de dois clones cDNA adicionais de Morone saxatilis e Morone Americana" Comp Biochem Physiol B Biochem Mol Biol 2001;129(2-3):597-603. PMID 11399495.
  5. Fotos com dupla musculatura por Miostatina inibida en touros Azul Belga
  6. Kambadur R, Sharma M, Smith T, Bass J (1997). «Mutaciones en miostatina (GDF8) de ganado doble musculados Azul Belga y Piedmontese». Genome Res. 7 (9): 910-6. PMID 9314496 
  7. McPherron A, Lee S (1997). «Doble musculación en ganado debido a mutaciones en el gene miostatina». Proc Natl Acad Sci U S A. 94 (23): 12457-61. PMID 9356471 
  8. «cevgenetica: Mutación Génica hace a sujeto alemán extra muscularmente fuerte». Consultado em 6 de janeiro de 2009. Arquivado do original em 14 de novembro de 2007 
  9. Gina Kolota: Un niño muy muscular ofrece esperanza contra enfermedades, The New York Times, June 24, 2004. (requiere login)
  10. Mutación genética hace un superboy
  11. «Pibe Músculo». Consultado em 6 de janeiro de 2009. Arquivado do original em 21 de março de 2009 
  12. «One Strong Tyke: Gene mutation in muscular boy may hold disease clues». Consultado em 6 de janeiro de 2009. Arquivado do original em 17 de dezembro de 2007 
  13. Schuelke M, Wagner K, Stolz L, Hübner C, Riebel T, Kömen W, Braun T, Tobin J, Lee S (2004). «Mutación en miostatina asociada con hipertrofia muscular en un niño». N Engl J Med. 350 (26): 2682-8. PMID 15215484 
  14. "Rare condition gives toddler super strength"

Ligações externas

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