Nucleosídeo trifosfato
Um nucleosídeo trifosfato, ou trifosfato de nucleosídeo, é uma molécula contendo uma base nitrogenada ligado a um açúcar de 5 carbonos (ribose ou desoxirribose), com três grupos fosfato ligados ao açúcar.[1] É um exemplo de um nucleotídeo. Eles são os precursores moleculares de ambos DNA e RNA, que são cadeias de nucleotídeos feitas através dos processos de replicação do DNA e transcrição.[2] Nucleosídeos trifosfatos também servem como fonte de energia para reações celulares[3] e estão envolvidos em vias de sinalização.[4]
Nucleosídeos trifosfatos não podem ser bem absorvidos, então eles são tipicamente sintetizados dentro da célula.[5] As vias de síntese diferem dependendo do específico nucleosídeo trifosfato sendo feito, mas dados os muitos papéis importantes dos trifosfatos de nucleosídeos, a síntese é fortemente regulada em todos os casos.[6] Análogos de nucleosídeo também pode ser usados para tratar infecções virais.[7] Por exemplo, azidotimidina (AZT) é um análogo de nucleosídeo usado para prevenir e tratar HIV/AIDS.[8]
Referências
- ↑ «Nucleotides and Bases - Genetics Generation». Genetics Generation. 11 de novembro de 2017
- ↑ Chargaff E (2 de dezembro de 2012). The Nucleic Acids. [S.l.]: Elsevier. ISBN 9780323144773
- ↑ «Khan Academy». Overview of ATP Hydrolysis. Consultado em 11 de novembro de 2017. Arquivado do original em 1 de dezembro de 2017
- ↑ «GPCR». Scitable. 2014
- ↑ «Eating DNA: Dietary Nucleotides in Nutrition». The call of the Honeyguide. 9 de abril de 2014. Consultado em 11 de novembro de 2017
- ↑ Wyngaarden, JB (1976). «Regulation of purine biosynthesis and turnover». Advances in Enzyme Regulation. 14: 25–42. PMID 184697. doi:10.1016/0065-2571(76)90006-6
- ↑ Galmarini, CM; Mackey, JR; Dumontet, C (2001). «Nucleoside analogues: mechanisms of drug resistance and reversal strategies». Leukemia. 15 (6): 875–90. PMID 11417472. doi:10.1038/sj.leu.2402114
- ↑ «Zidovudine Monograph for Professionals - Drugs.com». Drugs.com. Consultado em 30 de novembro de 2017
