Quinurenina

Quinurenina Alerta sobre risco à saúde

Nome IUPAC	(S)-2-Amino-4-(2-aminophenyl)- 4-oxo-butanoic acid
Outros nomes	(S)-Kynurenine
Identificadores
Número CAS	343-65-7,(D/L) 2922-83-0 (L) 13441-51-5 (D)
PubChem	846
DrugBank	DB02070
ChemSpider	141580
MeSH	Kynurenine
ChEBI	57959
SMILES	`C1=CC=C(C(=C1)C(=O)CC(C(=O)O)N)N`
Propriedades
Fórmula química	C₁₀H₁₂N₂O₃
Massa molar	208.2 g mol^-1
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades	n, ε_r, etc.
Dados termodinâmicos	Phase behaviour Solid, liquid, gas
Dados espectrais	UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde.

L-Quinurenina é um metabólito do aminoácido L-triptofano usado na produção de niacina. Tem sido associado com tiques.^[1]^[2]

O produto primário da enzima do fígado dioxigenase triptofano é a quinurenina.^[3] Cânceres desregulam num sentido de mais atividade a dioxigenase triptofano porque a quinurenina aumentam com o crescimento do tumor.^[3]

Referências

↑ Hoekstra PJ, Anderson GM, Troost PW, Kallenberg CG, Minderaa RB (2007). «Plasma kynurenine and related measures in tic disorder patients». European Child & Adolescent Psychiatry. 16 Suppl 1: 71–7. PMID 17665285. doi:10.1007/s00787-007-1009-1
↑ «Kynurenine potentiates the DOI head shake in mice | DeepDyve - Research. Rent. Read.». Consultado em 6 de abril de 2011
↑ ^a ^b Opitz CA, Litzenburger UM, Sahm F, Ott M, Tritschler I, Trump S, Schumacher T, Jestaedt L, Schrenk D, Weller M, Jugold M, Guillemin GJ, Miller CL, Lutz C, Radlwimmer B, Lehmann I, von Deimling A, Wick W, Platten M (2011). «An endogenous tumour-promoting ligand of the human aryl hydrocarbon receptor». Nature (journal). 478 (7368): 197–203. PMID 21976023. doi:10.1038/nature10491

[pmid17665285-1] Hoekstra PJ, Anderson GM, Troost PW, Kallenberg CG, Minderaa RB (2007). «Plasma kynurenine and related measures in tic disorder patients». European Child & Adolescent Psychiatry. 16 Suppl 1: 71–7. PMID 17665285. doi:10.1007/s00787-007-1009-1

[urlKynurenine_potentiates-2] «Kynurenine potentiates the DOI head shake in mice | DeepDyve - Research. Rent. Read.». Consultado em 6 de abril de 2011

[pmid21976023-3] Opitz CA, Litzenburger UM, Sahm F, Ott M, Tritschler I, Trump S, Schumacher T, Jestaedt L, Schrenk D, Weller M, Jugold M, Guillemin GJ, Miller CL, Lutz C, Radlwimmer B, Lehmann I, von Deimling A, Wick W, Platten M (2011). «An endogenous tumour-promoting ligand of the human aryl hydrocarbon receptor». Nature (journal). 478 (7368): 197–203. PMID 21976023. doi:10.1038/nature10491

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