Síndrome de Escobar
A Síndrome de Escobar ou Síndrome de pterigios múltiplos consiste numa deficiência, na qual, a pessoa afectada por esta doença tem os tendões relativamente curtos quando comparados com os de uma pessoa normal.
Características editar
Caracteriza-se por grossas dobras de pele no feto, que reduzem a mobilidade das articulações e as mantém em uma posição fixa.[1] Resumo Tema: Síndrome de Escobar ou múltipla Síndrome do pterígio é caracterizado por um web através de cada prega de flexão nas extremidades, principalmente as poplítea espaço. Além disso, essa síndrome está associada a dois outras anomalias estruturais: um talude vertical e congênita lordoscoliosis. Nós apresentamos um relatório do caso de um paciente com Escobar síndrome que foi inicialmente conservadoramente e, posteriormente, tiveram evolução grave e debilitante descompensação respiratória e, em última análise necessitando de intervenção cirúrgica.
1. Hall J (1997) artrogripose e anomalias associadas. In: Emery, Rimoins (eds) Princípios e prática da genética médica, 3 edn. Churchill Livingstone, New York, NY, pp2905Y2907 2. Di Gennaro GL, T Greggi, P Parisini (1996) a escoliose em Escobar síndrome (síndrome do pterígio múltiplo). Descrição de duas dos casos. Chir Organi Mov 81 (3): 317Y323 3. Yokochi K, Suzuki S, T Tanaka et muscular (1985) al Esquelético participação na síndrome de Escobar. Brain Dev 7 (6): 585Y589
História editar
A síndrome foi inicialmente descrita em 1902, por Bussière e em 1978, o médico Víctor Escobar desenvolveu estudos extensivos sobre a síndrome.[2]
Referências
- ↑ «Pediatricneuro - Artrogriposi múltipla congênita». Consultado em 12 de fevereiro de 2009
- ↑ «Medigraphic.com - Escobar syndrome or multiple pterygium syndrome. Case report» (em inglês). 2006. Consultado em 12 de fevereiro de 2009[ligação inativa]
