Síndrome de Leigh
Este artigo não cita fontes confiáveis. (Agosto de 2020) |
A síndrome de Leigh ou doença de Leigh é uma enfermidade que ataca o sistema nervoso central. É uma desordem hereditária que afeta crianças e em casos raros pode afetar adolescentes e adultos. Mutações no DNA das mitocôndrias ou no DNA nuclear (gene SURF1) causam degradação das habilidades motoras e eventualmente morte.
| Síndrome de Leigh | |
|---|---|
| Especialidade | neurologia |
| Classificação e recursos externos | |
| CID-10 | G31.8 |
| CID-9 | 330.8 |
| CID-11 | 672871576 |
| OMIM | 256000 |
| DiseasesDB | 30792 |
| MeSH | D007888 |
 Leia o aviso médico
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Provém da mãe, visto que a doença é uma mutação no DNA mitocondrial e que o mesmo é composto apenas de DNA materno
