Síndrome de Wiskott-Aldrich
Este artigo não cita fontes confiáveis. (Setembro de 2020) |
A Síndrome de Wiskott-Aldrich caracteriza-se por desencadear uma imunodeficiência infantil ligada ao cromossomo X, sendo manifestada exclusivamente em meninos.
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/c/c7/X-linked_recessive.svg/220px-X-linked_recessive.svg.png)
Origem no nome
editarDr. Wiskott descobriu os sintomas em 3 meninos da mesma família e o Dr. Aldrich a sua relação com o cromossomo X.
Sintomas
editarA criança apresenta infecções constantes e de repetição (otite, pneumonia…), plaquetopenia (baixa contagem de plaquetas), eczemas na pele (grosseirões, manchas de tom púrpura…) e sangramentos espontâneos (principalmente nasais e gengivares).
Diagnóstico
editarExame de DNA em amostra sanguínea da mãe e do filho confirmando o traço genético.
Tratamento
editarTransplante de medula óssea (o mais recente e com mais resultados é o de cordão umbilical).
Quanto mais cedo o transplante, maiores as chances de cura.
Enquanto aguarda-se o transplante, é feito um monitoramento onde são ministrados remédios que mantenham a qualidade de vida do paciente como imunoglobulina, corticóide, plaquetas conforme o quadro clínico apresentado..