Terapia fotodinâmica
A Terapia fotodinâmica (TFD) (em inglês: Photodynamic Therapy ou PDT) é uma reação fotoquímica associada a uma substância fotossensibilizante, uma fonte de luz e oxigênio.[1][2]
As primeiras aplicações da TFD foram realizadas pelo grupo de Von Tappeiner em 1903 empregando a eosina como fotossensibilizador no tratamento de câncer cutâneo.[3][4] A TFD esta sendo utilizada no tratamento de aterosclerose, inativação de bactéria e vírus e tumores.[2][5][6]
Existem diversos tipos de fotossensibilizadores e a escolha vai depender do tipo de tecido que será tratado.[7]
Funcionamento
editarQuando à administração tópica ou sistêmica de um agente fotossensibilizador (FS) não tóxico, seguido da irradiação num comprimento de onda adequado. O FS reage com as moléculas de oxigênio da célula, levando a produção de radicais livres, ou transferência de energia ou oxigênio, levando a produção de oxigênio singleto, causando desordem na parede celular e danos no DNA induzindo a morte celular e destruição do tecido doente.[8]
Fotossensibilizadores (FS)
editarExistem diversos tipos de FS, mas os mais utilizados são as classes das porfirinas, clorinas e ftalocianinas.
AS Porfirinas são formadas por heterociclos aromáticos contendo quatro unidades pirrólicas, ligados entre si por quatro pontes metil. Os mais utilizados são Photofrin® (EUA), Photogem® (Rússia) e o Photosan® ( Alemanha).
Clorinas
editarAs Clorinas tem uma das ligações duplas no macrociclo do pirrol hidrogenada e apresentam absorções intensas na região entre 630 – 690 nm, na qual são conhecidos como fotossensibilizador de segunda geração. Os mais utilizados são Foscan®, LS11® e Photochlor®.
AS Ftalocianinas pertencem a uma classe de compostos aromáticos constituídos por 4 unidades isoindolicas unidas por átomos de hidrogênio. São utilizados os Photosens®, Ftalocianina de Silicio (Pc4) e Ftalocianina de zinco (CGP55847).
Utilização
editarA PDT tem se destacado como uma das mais importantes técnicas utilizadas no combate de doenças neoplásicas, degeneração macular da retina, psoríase, arteriosclerose, doenças virais (herpes), doenças bacterianas, micoses, tratamentos odontológicos e dermatológicos (acne).
Ver também
editarReferências
- ↑ «Photodynamic therapy for localized infections - State of the art.». PHOTODIAGNOSIS AND PHOTODYNAMIC THERAPY. doi:10.1016/j.pdpdt.2009.10.00
|nome1=sem|sobrenome1=em Authors list (ajuda); - ↑ a b 2. «The antimicrobial activity of photodynamic therapy against Streptococcus mutans using different photosensitizers.». JOURNAL OF PHOTOCHEMISTRY AND PHOTOBIOLOGY B: BIOLOGY. doi:10.1016/j.jphotobiol.2011.10.001
- ↑ «The potential for photodynamic therapy in the treatment of localized infections.». PHOTODIAGNOSIS AND PHOTODYNAMIC THERAPY. doi:10.1016/S1572-1000(05)00099-2
|nome1=sem|sobrenome1=em Authors list (ajuda); - ↑ 4. | doi:10.1039/9781847551658-00001 «An outline of the history of PDT» Verifique valor
|url=(ajuda). doi:doi:10.1039/9781847551658-00001 Verifique|doi=(ajuda). Consultado em 27 de maio de 2015 - ↑ 5. «Photophysical properties of porphyrinoid sensitizers non-covalentlybound to host molecules; models for photodynamic therapy». Coordination Chemistry Reviews. doi:10.1016/j.ccr.2004.02.004
- ↑ 7. «Nanodrug applications in photodynamic therapy». PHOTODIAGNOSIS AND PHOTODYNAMIC THERAPY. doi:10.1016/j.pdpdt.2010.12.001
- ↑ «Monitoring photodynamic therapy of localized infections by bioluminescence imaging of genetically engineered bacteria.». JOURNAL OF PHOTOCHEMISTRY AND PHOTOBIOLOGY B: BIOLOGY. doi:10.1016/j.jphotobiol.2005.05.007
|nome1=sem|sobrenome1=em Authors list (ajuda); - ↑ 8. «Mechanistic Study of the Photodynamic Inactivation of Candida albicans by a Cationic Porphyrin.». Antimicrob. Agents Chemother.
