Uroporfirinogênio III

composto químico
Uroporfirinogênio III
Alerta sobre risco à saúde
Identificadores
Número CAS 1976-85-8
PubChem 1179
Propriedades
Fórmula molecular C40H44N4O16
Massa molar 836.795 g/mol
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades n, εr, etc.
Dados termodinâmicos Phase behaviour
Solid, liquid, gas
Dados espectrais UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão

Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

Uroporfirinogênio III é um tetrapirrol, o primeiro intermediário macrocíclico na biossíntese das porfirinas, heme, clorofila, vitamina B12, e sirohemo. Apresenta-se como um composto incolor como outros porfirinogênios. No citoplasma, é produzido a partir de hidroximetilbilano pela enzima uroporfirinogênio III sintase e é convertido em coproporfirinogênio III pela uroporfirinogênio III descarboxilase.[1]

Contexto biossintético editar

Biossíntese editar

Seu precursor biossintético é o tetrapirrol linear hidroximetilbilano, o qual é convertido a uroporfirinogênio III pela ação de uroporfirinogênio III sintase.[2] Se, no entanto, uroporfirinogênio III sintase não está presente, o hidroximetilbilano irá exppontaneamente ciclisar em uroporfirinogênio I. A diferença entre o uroporfirinogênio I e III é o arranjo dos quatro ácido propiônicos (grupos "P") e os quatro grupos ácido acéticos (grupos "A"). Uroporfirinogênio I apresenta-se em uma simetria AP-AP-AP-AP, enquanto que no uroporfirinogênio III um grupo AP é revertido e consequentemente apresenta um arranjo AP-AP-AP-PA.

Referências

  1. J. Wang et K. Pantopoulos, “Regulation of cellular iron metabolism », Biochem. J., vol. 434, no 3,‎ mars 2011, p. 365-381 (DOI 10.1042/BJ20101825)
  2. Paul R. Ortiz de Montellano (2008). «Hemes in Biology». Wiley Encyclopedia of Chemical Biology. John Wiley & Sons. doi:10.1002/9780470048672.wecb221