Usuário(a):Alebizerra/Herança ligada ao sexo

Herança ligada ao sexo é a designação da herança genética relacionada a genes presentes na parte não-homóloga dos cromossomos sexuais, ou seja, no caso da espécie humana, os genes presentes no cromossomo X sem correspondentes no cromossomo Y.Enfermidade" title="Enfermidade" class="mw-redireenfermidades encontradas em humanos, como o daltonismo, hemofilia ou glaucoma juvenil.

Histórico

A herança ligada ao sexo também pode ser identificada em diversas outras espéciesEe foi percebida inicialmente a partir das observações de Thomas Hunt Morgan, em 1909, estudando a mosca-da-fruta, Drosophila melanogaster. Morgan observou a cor dos olhos neste inseto e descobriu freqüências diferentes para machos e fêmeas que evidenciaram a presença de uma herança ligada aos cromossomos sexuaisE

Evidências de ligação ao sexo também foram observadas por L. Doncaster e G. H. Raynor, ao estudarem cruzamentos entre mariposas magpie (asas escuras x asas claras) dentro das condições mendelianas. Eles notaram os seguintes cruzamentos recíprocos:

Fêmeas asas claras X Machos asas escuras = Toda a prole com asas escuras.

Fêmeas asas escuras X Macho de asas claras = Toda a prole feminina com asas claras/ Toda prole masculina com asas escuras.

Associando tais freqüências fenotípica a herança sexual. William Bateson desenvolveu o mesmo estudo, porém com galinhas.

Cromossomos Sexuais

A herança ligada ao sexo é o conjunto de informação transmitida por meio dos cromossomos sexuais. Nos humanos, estes cromossomos são os cromossomos X e Y. As mulheres são XX e os homens, XY. Portanto, as mulheres são ditas como o sexo homogamético, e o homem heterogamético.E

Em outras espécies, isto pode se apresentar de forma diferente. Nas aves, por exemplo, as fêmeas são heterogaméticas (ZW) e os machos homogaméticos (ZZ).

Nos humanos, os cromossomos X e Y são muito diferentes entre si, possuindo uma pequena área homóloga. Os genes contidos em regiões que não possuem homologia no outro cromossomo são ditos hemizigotos.

A maioria dos genes contidos no cromossomo X não está relacionado à função sexual, mas sim a outras funções somáticas. Por outro lado, os genes da região do cromossomo Y não homóloga ao X, são primordialmente relacionados a caracteres masculinos.

Padrão de Herança

A herança dita como ligada ao sexo é a daqueles genes presentes nas regiões não homólogas entre X e Y. A segregação de genes ligados ao sexo é característica e pode fornecer pistas para a identificação de um gene cuja localização genômica é desconhecida.

Neste tipo de herança, todos os filhos expressam caracteres recebidos de suas mães. Um macho transmite seus genes ligados ao X somente para suas filhas, que o expressaram caso eles sejam dominantes. Cada filha, no entanto, vai transmitir tal caracter, seja ele dominante ou recessivo, para metade de seus filhos machos.

A cor dos olhos de ‘’Drosophila melanogaster’’ é um caráter ligado ao sexo. A cor de olho tipo selvagem é a vermelha, e é conferida pelo alelo selvagem w+. Um alelo mutante (w) confere cor de olhos brancos, e é um alelo recessivo.

Em um experimento típico com linhagem de drosófilas de cor de olho branco e vermelho, obtêm-se resultados que permitem deduzir isto.

Em linhagens puras, o cruzamento de machos de olhos brancos (w/0) com fêmeas de olhos vermelhos (w+/w+) gera uma F1 de olhos vermelhos. O retrocruzamento da geração F1 (machos w+/0 x fêmeas w+/w), produz uma geração F2 com proporção 3:1 de olhos vermelhos para brancos – sendo que todas as moscas de olhos brancos são machos. E. A tabela I sintetiza os experimentos feitos por Morgan.

Tabela I: A tabela ilustra os cruzamentos realizados por Morgan (1916) de drosófilas de olhos vermehos (w+w+ ou w+w, grifados em vermelho) e de olhos brancos (w). Note que a geração parental era composta exclusivamente de homozigotos para os dois caracteres. Na coluna da esquerda, observa-se o cruzamento de machos de olhos brancos e fêmeas de olhos vermelhos. A F1 é exclusivamente composta por moscas de olhos vermelhos. O retrocruzamento de F1 resulta em uma F2 em que 1/4 das moscas tem olhos brancos, sendo este 1/4 moscas machos. A coluna da direita apresenta o cruzamento recíproco - machos de olhos vermelhos e fêmeas de olhos brancos.

O cruzamento recíproco fêmeas de olhos brancos (w/w) e machos de olhos vermelhos (w+/0) dá uma F1 em que todos os machos têm olhos brancos (w/0) e todas as fêmeas, olhos vermelhos (w+/w). Portanto, enquanto em fêmeas, alelos recessivos precisam estar presentes em duas cópias para serem expressos, em machos, uma cópia só já é suficiente – visto que eles são hemizigotos .E

Distúrbios ligados ao sexo

Podem ser ligados ao X, recessivos ou dominantes, ou ligados ao Y

Distúrbios ligados ao X

Heredogramas de famílias que apresentam distúrbios recessivos causados por genes localizados no cromossomo X geralmente apresentam características típicas:

1. Mais homens do que mulheres apresentam o fenótipo raro da doença. Isto acontece pois para uma mulher herdar esta doença, ela deve receber o alelo recessivo de seu pai E de sua mãe (por exemplo XAXa x XaY). Isto é bem mais improvável do que um homem afetado (XaY) receber um alelo mutante de sua mãe, portadora (XAXa) ou afetada (XaXa).
2. Um homem afetado só passa o alelo mutante para suas filhas, que são portadoras ou afetadas, mas nunca para seus filhos, que recebem o cromossomo Y. A transmissão do fenótipo de um pai para seu filho homem indica que o caracter não está ligado ao X. Na geração seguinte, metade dos netos homens deste homem serão afetados.

Existem muitos exemplos de doenças ligadas ao X. Um mais famosos é o Daltonismo. O gene que determina a visão em cores estão contidos no cromossomo X.

No caso da Hemofilia, o gene que codifica para o fator VIII, uma das proteínas que coagulam o sangue está no cromossomo X. O gene para a distrofina, uma proteína muscular cuja mutação causa Distrofia Muscular de Duchenne, também está no cromossomo X.

Distúrbios dominantes ligados ao X possuem outras peculiaridades. Nos heredogramas, nota-se que os homens afetados passam esta condição para todas as suas filhas, mas nenhum de seus filhos. Mulheres heterozigotas afetadas e casadas com homens não-afetados passam a condição para metade de seus filhos e filhas. Um exemplo de doença dominante ligada ao X é a hipofosfatemia.

Distúrbios Ligados ao Y

São muito raros, e são transmitidos de pais afetados para filhos homens, também afetados. O fenótipo de orelha com pêlos foi proposto como causado por um gene na região do Y não homóloga ao X.

Ligações externas

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