Usuário(a):Kesya.rr/Vírus do anel preto do tomate (TBRV)

O vírus do anel negro do tomate (TBRV ) é um vírus patogênico para plantas da família Secoviridae, que foi descoberto pela primeira vez em 1946. O TBRV infecta vários hosts, incluindo; batata, amêndoa, cranberry, morango, pêssego e nectarina, uvas, Narciso e também já foi encontrado em árvores do gênero Sambucus

No Brasil esse vírus infecta principalmente hortaliçase não há registro em árvores.

O TBRV é um vírus de RNA de fita simples de senso positivo (ssRNA(+) ), isto é, possui polaridade igual a dos mRNAs e, portanto, diretamente traduzível pela célula. Possui genoma bipartido, sendo necessário as duas partículas para ocorrer a infecção. Suas partículas são isométricas de contorno icosaédrico. Pertence à família Secoviridae e gênero Nepovirus. É transmitido às plantas naturalmente por nematoides do gênero Longidorus spp , o vetor do vírus. TBRV possui uma ampla gama de hospedeiros e é tradicionalmente descrito infectando culturas como a do feijão, beterraba, alface, framboesa e morango, entretanto não é considerado um vírus de grande importância econômica devido à incidência dessas infecções serem limitadas e lentas.

TBRV em Sambucus nigra foi isolado pela primeira vez em maio de 2002, perto da cidade de Varsóvia em indivíduos com forte sintoma de inibição ao desenvolvimento das folhas. Diferentes métodos diagnósticos (biológico, sorológico e molecular) foram aplicados a fim de se confirmar o agente causal, uma vez que apenas os sintomas não são indicativos de infecção viral confiáveis.

Os métodos biológicos aplicados consistiram em inoculação mecânica por extrato vegetal em uma gama de hospedeiras, posterior descrição e comparação de sintomas, e em visualização das partículas virais por Microscopia Eletrônica (ME). Em Chenopodium ssp. , a inoculação mecânica resultou em manchas cloróticas ou lesões necróticas e depois, deformações sistêmicas e necroses no topo. Nicotiana tabacum apresentou manchas anelares ou sob padrão de linhas, locais e sistêmicas, mas depois houve recuperação dos sintomas. Após sete dias de inoculação, foi observado por meio de ME em Chenopodium quinoa, partículas virais.

O teste sorológico de imunoadsorção com enzima ligada ao anticorpo, ELISA (enzyme-linked imunosorbent assay) também foi realizado para auxiliar a identificação. Utilizou-se anti-corpos contra TBRV e Beet ringspot virus (BRSV). Reação positiva foi observada apenas em anti-soro TBRV.

Por fim, o agente causal foi confirmado a partir do extrato de ELISA, pelos seguintes métodos moleculares: Imunocaptura (IC), Transcriptase Reversa (TR) seguida pela Reação em Cadeia da Polimerase (PCR). O objetivo da imunocaptura é a captura de partículas virais por anticorpos específicos6 , assim anticorpos contra o TBRV-ED foram utilizados para capturar partículas virais do extrato das plantas. Na Transcriptase-Reversa, objetiva-se a transcrição de uma cadeia de DNA complementar (cDNA) a partir do RNA, com a utilização da enzima transcriptase reversa que se pareia ao RNA e dá origem à fita de cDNA. A PCR então amplifica a fita de cDNA por meio de DNA polimerases em termocicladores7 . Após a PCR, as amostras de TBRV em S.nigra foram submetidas a eletroforese em gel de agarose 1%, visualizadas sob luz ultravioleta. A foto do resultado da eletroforese evidencia um padrão característico para Nepovirus.

Na Polônia, o TBRV é encontrado infectando numerosas espécies cultivadas e selvagens, mas este foi o primeiro relato em Sambucus nigra. O sabugueiro como fonte natural de TBRV parece ser limitado devido à relativa baixa eficiência por transmissão de nematoides.