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Função do óleo hidráulico/fluido hidráulico:

A principal função do óleo hidráulico é a transmissão de força. Essencial é lubrificar peças internas do sistema para evitar desgaste prematuro. Requisitos básicos ao óleo:

Resistente a contaminação por água (emulsificação) Resistência à oxidação Boa performance contra desgaste Bom comportamento anti-espumante Índice de Viscosidade IV : mínimo 100 Não pode atacar vedações do sistema hidráulico Boa aditivação anticorrosivo Tipos de óleos hidráulicos:

Óleos minerais: A grande maioria dos óleos hidráulicos são fabricados a base de óleos minerais (refinado de solventes parafínicos). Para melhorar o desempenho adiciona-se melhoradores de índice de viscosidade, aditivos anti-corrosivos, anti-oxidantes, aditivos EP (extrema pressão), inibidores de espuma e demulgadores.

Óleos minerais tratados São óleos minerais fabricados através de um processo especial de hidro-craqueamento. A diferencia destes óleos perante óleos minerais convencionais é a alta resistência à oxidação e a envelhecimento. Eles são livres de hidrocarbonetos não saturados. Sendo assim, eles não absorvem o oxigênio do ar.

Óleos sintéticos Em geral são óleos a base de Polialfaoleofina (PAO). Estes óleos não tóxicos podem ser usados em sistemas hidráulicos que solicitam baixa fluidez e alto ponto de fulgor. A vida útil longa destes lubrificantes reduzem o consumo e o custo de manutenção. Estes óleos sintéticos tem cada vez mais importância na industria alimentícia e farmacêutica.

[1]

Guanidina

It is a colourless crystalline solid, readily soluble in See also:

   * WATER

water and See also:

   * ALCOHOL

alcohol; it deliquesces on exposure to See also:

   * AIR (from an Indo-European root meaning " breathe," " blow ")
   * AIR, or ASBEN

air . It has strong basic properties, absorbs See also:

   * CARBON (symbol C, atomic weight 12)

carbon dioxide readily, and forms well-defined crystalline salts . Baryta water hydrolyses it to See also:

   * UREA, or CARBAMIDE, CO(NH2)2

urea . By See also:

   * DIRECT

direct See also:

   * UNION
   * UNION (known locally as Union Hill and officially as Town of Union)

union with glycocoll acid, it yields glycocyamine, NH2•(HN): C•NH•See also:

   * CH2
   * CH2(OH)

CH2•See also:

   * CO2H

CO2H, whilst with methyl glycocoll (sarcosine) it forms creatine, NH2•(NH): C•N(See also:

   * CH3

CH3)•CH2•CO2H . Many derivatives of guanidine were obtained by J . Thiele (See also:

   * ANN

Ann., 1892, 270, p . I ; 1893, 273, p .

133; Ber., 1893, 26, pp . 2598, 2645) . By the action of nitric acid on guanidine in the presence of sulphuric acid, nitroguanidine, HN:C(NH2)•NH.NO2 (a substance possessing acid properties) is obtained; from which, by reduction with See also:

   * ZINC

zinc dust, amidoguanidine, HN:C(NH2)•NH•NH2, is formed . This amidoguanidine decomposes on See also:

   * HYDROLYSIS (Gr. 6Swp, water, Anew, to loosen)

hydrolysis with the formation of semicarbazide, NH2•CO•NH•NH2, which, in its turn, breaks down into carbon dioxide, ammonia and See also:

   * HYDRAZINE (DIAMIDOGEN), N2H4

hydrazine . Amidoguanidine is a See also:

   * BODY

body of hydrazine type, for it reduces See also:

   * GOLD
   * GOLD [symbol Au, atomic weight 195.7(H = 1),197.2(0 =16)]

gold and See also:

   * SILVER

silver salts and yields a benzylidine derivative . On oxidation with potassium permanganate, it gives azodicarbondiamidine nitrate, NH2• (HN) : C.N: N•C:(NH)•NH2.2HNO3, which,when reduced by sulphuretted See also:

   * HYDROGEN [symbol H, atomic weight x-oo8 (0=16)]

hydrogen, is converted into the corresponding hydrazodicarbondiamidine, NH2•(HN):C•NH•NH•C:(NH)•NH2 . By the action of nitrous acid on a nitric acid See also:

   * SOLUTION (from Lat. solvere, to loosen, dissolve)

solution of amidoguanidine, diazoguanidine nitrate, NH2•(HN):C•NH•N2•NO3, is obtained . This diazo See also:

   * COMPOUND
   * COMPOUND (from Lat. componere, to combine or put together)

compound is decomposed by See also:

   * CAUSTIC (Gr. rcavvraubs, burning)

caustic alkalis with the formation of cyanamide and hydrazoic acid, CH4N5•NO3=N3Hd-CN•NH2+ HNO3, whilst acetates and See also:

   * CARBONATES

carbonates convert it into amidotetra- N—N . zotic acid, See also:

   * H2N

H2N•C II . Amidotetrazotic acid yields addition \NH—N compounds with See also:

   * AMINES

amines, and by the further action of nitrous acid yields a very explosive derivative, diazotetrazol, CN6 . By fusing guanidine with urea, dicyandiamidineH2N•(HN):C•NH•CO•NH2,is formed .