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Lortalamina


A lortalamina (LM-1404) é um antidepressivo que foi sintetizado no início dos anos 80.[1][2] Atua como um inibidor potente e altamente seletivo da recaptação de noradrenalina.[3][4] A lortalamina estava em desenvolvimento para uso clínico, mas foi deixada de lado, possivelmente devido à descoberta de que produzia toxicidade ocular em animais.[5][6] Tem sido utilizada para sinalizar o transportador de noradrenalina em estudos de tomografia por emissão de pósitrons.[7][8]

Referências

  1. David J. Triggle (1997). Dictionary of pharmacological agents. Chapman & Hall. London: [s.n.] ISBN 0-412-46630-9 
  2. «Plasma levels, elimination and metabolic fate of 4a-amino-8-chloro-2-methyl-1,2,3,4,4a,10a-hexahydro-10H-benzopyrano[3,2-c]pyridin-10-ylacetic acid lactam, a new antidepressive agent, in rats and dogs». Drug Metabolism and Disposition. 9: 233–9. 1981. PMID 6113932  Verifique o valor de |display-authors=Belleville M, Grand M, Briet P (ajuda)
  3. «Pharmacology of lortalamine, a new potent non-tricyclic antidepressant». Arzneimittel-Forschung. 35: 1655–62. 1985. PMID 4091869  Verifique o valor de |display-authors=Depin JC, Betbeder-Matibet A, Bonhomme Y, Muller AJ, Berthelon JJ (ajuda)
  4. «Synthesis and C-11 labeling of three potent norepinephrine transporter selective ligands ((R)-nisoxetine, lortalamine, and oxaprotiline) for comparative PET studies in baboons». Bioorganic & Medicinal Chemistry. 13: 4658–66. PMID 15914010. doi:10.1016/j.bmc.2005.04.062  Verifique o valor de |display-authors=Lin KS, Ding YS (ajuda)
  5. «Metabolism of the anti-depressant lortalamine». European Journal of Drug Metabolism and Pharmacokinetics. 10: 209–15. 1985. PMID 4085522. doi:10.1007/bf03189744  Verifique o valor de |display-authors=Elsom LF, Biggs SR, Chasseaud LF, Hawkins DR, Pulsford J, Darragh A (ajuda)
  6. «Ocular toxicity in beagle dogs with lortalamine, a non tricyclic antidepressant compound». Drug and Chemical Toxicology. 13: 309–23. 1990. PMID 2279460. doi:10.3109/01480549009032289  Verifique o valor de |display-authors=Mally C, Thiebault JJ (ajuda)
  7. «Comparative evaluation of positron emission tomography radiotracers for imaging the norepinephrine transporter: (S,S) and (R,R) enantiomers of reboxetine analogs ([11C]methylreboxetine, 3-Cl-[11C]methylreboxetine and [18F]fluororeboxetine), (R)-[11C]nisoxetine, [11C]oxaprotiline and [11C]lortalamine». Journal of Neurochemistry. 94: 337–51. PMID 15998285. doi:10.1111/j.1471-4159.2005.03202.x  Verifique o valor de |display-authors=Ding YS, Lin KS, Logan J, Benveniste H, Carter P (ajuda)
  8. «PET imaging of norepinephrine transporters». Current Pharmaceutical Design. 12: 3831–45. 2006. PMID 17073682. doi:10.2174/138161206778559687  Verifique o valor de |display-authors=Ding YS, Lin KS, Logan J (ajuda)

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