Óleo fúsel ou álcool fúsel (alemão: fusel; "licor ruim")[1], são misturas de vários álcoois (principalmente álcool amílico) produzidos como subproduto da fermentação alcoólica. [2]

É uma questão de debate científico se o álcool fúsel contribui de algum modo para os sintomas de ressaca. Isso porque, em um estudo japonês de 2003 que utilizou musaranhos asiáticos concluiu-se que:"o óleo de fúsel no uísque não teve efeito na resposta emética induzida pelo etanol". Além disso, o consumo de óleos fúsel com etanol suprimiu a subsequente aversão ao sabor dos indivíduos em relação ao álcool, o que sugeriu que os sintomas de ressaca dos sujeitos foram reduzidos, de acordo com a publicação. [3]

Usos editar

Óleo fúsel e acetatos de óleo fúsel são utilizados na indústria de laca como solventes por apresentarem alto ponto de ebulição. Além disso, também é utilizado como reagentes para sínteses orgânicas, perfumaria e indústria de plástico. [4]

Formação editar

O óleo fúsel é formado quando durante a fermentação, e exige que a reação esteja:

  • em altas temperaturas
  • com pH mais baixo
  • e quando a atividade da levedura é limitada pelo baixo teor de nitrogênio

Durante a destilação os álcoois fúsel são concentrados no final do processo. Possuem uma consistência oleosa, perceptível no destilador, de onde deriva o outro nome "óleo de fúsel". Se desejado, esses álcoois mais pesados podem ser quase completamente separados em pelo método de refluxo. A destilação por congelação, por outro lado, não os remove.

Referências

  1. Hazelwood, Lucie A.; Daran, Jean-Marc; van Maris, Antonius J. A.; Pronk, Jack T.; Dickinson, J. Richard (2008). «The Ehrlich pathway for fusel alcohol production: a century of research on Saccharomyces cerevisiae metabolism». Appl. Environ. Microbiol. 74 (8): 2259–66. PMC 2293160 . PMID 18281432. doi:10.1128/AEM.02625-07 
  2. «Fusel oil | Definition of fusel oil in English by Oxford Dictionaries» 
  3. Hori H, Fujii W, Hatanaka Y, Suwa Y (27 de Agosto de 2003). «Effects of fusel oil on animal hangover models.». Alcohol Clin Exp Res. 27 (8 Suppl): 37S–41S. PMID 12960505. doi:10.1097/01.ALC.0000078828.49740.48 
  4. Kenyon, Richard L.; Inskeep, Gordon C.; Gillette, Leslie; Price, J. Frank (1950). «Amyl Compounds from Pentane». Industrial & Engineering Chemistry. 42 (12): 2388–2401. doi:10.1021/ie50492a004 


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