3-Fluorometanfetamina

3-Fluorometanfetamina Alerta sobre risco à saúde


Nome IUPAC	(RS)-1-(3-fluorophenyl)-N-methylpropan-2-amine
Identificadores
Número CAS	1182818-14-9
PubChem	58216164
SMILES	`FC1=CC=CC(CC(NC)C)=C1`
Propriedades
Fórmula química	C₁₀H₁₄FN
Massa molar	167.22 g mol^-1
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades	n, ε_r, etc.
Dados termodinâmicos	Phase behaviour Solid, liquid, gas
Dados espectrais	UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde.

3-Fluorometanfetamina (3-FMA) é uma droga estimulante da classe das anfetaminas que costuma ser vendida como droga sintética para fins de uso recreativo.^[1]^[2]^[3]^[4]

Legalidade editar

Desde outubro de 2015, o 3-FMA é uma substância controlada na China.^[5]

Ver também editar

Referências

↑ Westphal F, Rösner P, Junge T (janeiro de 2010). «Differentiation of regioisomeric ring-substituted fluorophenethylamines with product ion spectrometry». Forensic Science International. 194 (1–3): 53–9. PMID 19900772. doi:10.1016/j.forsciint.2009.10.007
↑ Nakanishi K, Miki A, Zaitsu K, Kamata H, Shima N, Kamata T, et al. (abril de 2012). «Cross-reactivities of various phenethylamine-type designer drugs to immunoassays for amphetamines, with special attention to the evaluation of the one-step urine drug test Instant-View, and the Emit assays for use in drug enforcement». Forensic Science International. 217 (1–3): 174–81. PMID 22154438. doi:10.1016/j.forsciint.2011.11.003
↑ Kauppila TJ, Flink A, Haapala M, Laakkonen UM, Aalberg L, Ketola RA, Kostiainen R (julho de 2011). «Desorption atmospheric pressure photoionization-mass spectrometry in routine analysis of confiscated drugs». Forensic Science International. 210 (1–3): 206–12. PMID 21474259. doi:10.1016/j.forsciint.2011.03.018
↑ Nakazono Y, Tsujikawa K, Kuwayama K, Kanamori T, Iwata YT, Miyamoto K, Kasuya F, Inoue H (julho de 2013). «Differentiation of regioisomeric fluoroamphetamine analogs by gas chromatography–mass spectrometry and liquid chromatography–tandem mass spectrometry». Forensic Toxicology. 31 (2): 241–250. doi:10.1007/s11419-013-0184-7
↑ «关于印发《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》的通知» (em chinês). China Food and Drug Administration. 27 de setembro de 2015. Consultado em 1 de outubro de 2015. Arquivado do original em 1 de outubro de 2015

[1] Westphal F, Rösner P, Junge T (janeiro de 2010). «Differentiation of regioisomeric ring-substituted fluorophenethylamines with product ion spectrometry». Forensic Science International. 194 (1–3): 53–9. PMID 19900772. doi:10.1016/j.forsciint.2009.10.007

[2] Nakanishi K, Miki A, Zaitsu K, Kamata H, Shima N, Kamata T, et al. (abril de 2012). «Cross-reactivities of various phenethylamine-type designer drugs to immunoassays for amphetamines, with special attention to the evaluation of the one-step urine drug test Instant-View, and the Emit assays for use in drug enforcement». Forensic Science International. 217 (1–3): 174–81. PMID 22154438. doi:10.1016/j.forsciint.2011.11.003

[3] Kauppila TJ, Flink A, Haapala M, Laakkonen UM, Aalberg L, Ketola RA, Kostiainen R (julho de 2011). «Desorption atmospheric pressure photoionization-mass spectrometry in routine analysis of confiscated drugs». Forensic Science International. 210 (1–3): 206–12. PMID 21474259. doi:10.1016/j.forsciint.2011.03.018

[4] Nakazono Y, Tsujikawa K, Kuwayama K, Kanamori T, Iwata YT, Miyamoto K, Kasuya F, Inoue H (julho de 2013). «Differentiation of regioisomeric fluoroamphetamine analogs by gas chromatography–mass spectrometry and liquid chromatography–tandem mass spectrometry». Forensic Toxicology. 31 (2): 241–250. doi:10.1007/s11419-013-0184-7

[5] «关于印发《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》的通知» (em chinês). China Food and Drug Administration. 27 de setembro de 2015. Consultado em 1 de outubro de 2015. Arquivado do original em 1 de outubro de 2015

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