2-Fluoroanfetamina

2-Fluoroanfetamina Alerta sobre risco à saúde


Nome IUPAC	1-(2-Fluorophenyl)propan-2-amine
Identificadores
Abreviação	2-FA
Número CAS	1716-60-5
PubChem	121531
ChemSpider	108441
SMILES	`CC(CC1=CC=CC=C1F)N`
Propriedades
Fórmula química	C₉H₁₂FN
Massa molar	153.2 g mol^-1
Farmacologia
Classificação legal	? (CA) ? (UK)
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades	n, ε_r, etc.
Dados termodinâmicos	Phase behaviour Solid, liquid, gas
Dados espectrais	UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde.

A 2-Fluoroanfetamina (2-FA) é uma droga estimulante da classe das anfetaminas, geralmente vendida como droga sintética.^[1] A 2-Fluoroanfetamina difere da 3- e 4-Fluoroanfetamina pelo substituinte do átomo de flúor situado na posição do anel aromático, tornando-os isômeros posicionais um dos outros. A substituição de um átomo de hidrogênio por um de flúor em alguns compostos químicos para facilitar a passagem pela barreira hematoencefálica, como é desejável fármacos que atuam no sistema nervoso central, é uma prática comum para aumentar a lipofilicidade da droga.^[2]^[3]

Farmacologia editar

1 grama de 2-FA

Dose anorexígena (quantidade que inibe a ingestão de alimentos em 50% por 2 horas, administrada 1 hora antes) = 15 mg/kg (rato; via oral).^[4]
Dose analgésica (50% de inibição da resposta ao reflexo pinçamento da cauda) = 20 mg/kg (rato; via parenteral).^[4]
Efeito na pressão arterial: doses de 0,5 mg/kg (rato; intravenoso), produz um aumento na PA de 29 mmHg.^[4]

Toxicologia editar

Em ratos, a dose letal mediana (LD₅₀) por via parental é de 100 mg/kg.^[4]

Ver também editar

Lista de anfetaminas substituídas

Referências

↑ Rösner P, Quednow B, Girreser U, Junge T (março de 2005). «Isomeric fluoro-methoxy-phenylalkylamines: a new series of controlled-substance analogues (designer drugs)». Forensic Science International. 148 (2–3): 143–56. PMID 15639609. doi:10.1016/j.forsciint.2004.05.003
↑ Smart BE (2001). «Fluorine substituent effects on bioactivity». Journal of Fluorine Chemistry. 109: 3–11. doi:10.1016/s0022-1139(01)00375-x
↑ Ismail FM (2002). «Important fluorinated drugs in experimental and clinical use». Journal of Fluorine Chemistry. 118 (1–2): 27–33. doi:10.1016/s0022-1139(02)00201-4
↑ ^a ^b ^c ^d Amphetamines and Related Compounds. New York: Raven Press. 1970

[1] Rösner P, Quednow B, Girreser U, Junge T (março de 2005). «Isomeric fluoro-methoxy-phenylalkylamines: a new series of controlled-substance analogues (designer drugs)». Forensic Science International. 148 (2–3): 143–56. PMID 15639609. doi:10.1016/j.forsciint.2004.05.003

[smartfluorine-2] Smart BE (2001). «Fluorine substituent effects on bioactivity». Journal of Fluorine Chemistry. 109: 3–11. doi:10.1016/s0022-1139(01)00375-x

[ismailfluorine-3] Ismail FM (2002). «Important fluorinated drugs in experimental and clinical use». Journal of Fluorine Chemistry. 118 (1–2): 27–33. doi:10.1016/s0022-1139(02)00201-4

[Costa-4] Amphetamines and Related Compounds. New York: Raven Press. 1970

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