Di-hidrouracil

composto químico
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Di-hidrouracil
Alerta sobre risco à saúde
Nome IUPAC hexahidropirimidina-2,4-diona
Identificadores
Número CAS 504-07-4
PubChem 649
ChemSpider 629
MeSH Dihydrouracil
SMILES
InChI
1/C4H6N2O2/c7-3-1-2-5-4(8)6-3/h1-2H2,(H2,5,6,7,8)
Propriedades
Fórmula molecular C4H6N2O2
Massa molar 114,10264
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades n, εr, etc.
Dados termodinâmicos Phase behaviour
Solid, liquid, gas
Dados espectrais UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão

Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

O dihidrouracil é uma base nitrogenada pirimidínica derivada do uracilo, do cal é um intermediário de degradação. Está presente de forma natural nos ARNt formando parte da dihidrouridina. Um exemplo é o ARNt que transporta fenilalanina.[1] Diferentemente do uracilo o anel pirimidínico do dihidrouracil incorpora dois átomos de hidrogénio, pelo que está completamente saturado e não possui duplas ligações. O dihidrouracilo pode formar pares de bases de Watson e Crick com a adenina.

Estrutura do par de bases adenina-dihidrouracilo (A-D).
ARNt-Phe de levedura que tem num dos braços (braço DHU) o nucleosídeo dihidrouridina, que contém dihidrouracil (indicado por D).

Referências

  1. Huijing Shi et Peter B. Moore, « The crystal structure of yeast phenylalanine tRNA at 1.93 Å resolution: A classic structure revisited », RNA, vol. 6, no 8, août 2000, p. 1091-1105. PMID 10943889, PMCID 1369984, DOI 10.1017/S1355838200000364