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Antieméticos são fármacos para evitar a emese, o vômito.[1] Os fármacos antieméticos são utilizados para prevenir a cinetose a êmese da gestação, as êmeses causadas por medicamentos e as pós-cirúrgicas, bem como vômitos decorrentes da radioterapia.[2]

TiposEditar

Antagonista 5-HT3 bloqueam os receptores de serotonina no sistema nervoso central e no trato gastrointestinal. Como tal, eles podem ser usados para tratar náuseas e vômitos pós-operatórios e citotóxicos. No entanto, eles também podem causar constipação ou diarreia, boca seca e fadiga.[3]

Referências

  1. Francisco da Silva Borba (2005). Dicionário UNESP do português contemporâneo. [S.l.]: UNESP. p. 81. ISBN 978-85-7139-576-3 
  2. Heinz Lüllmann; Klaus Mohr; Lutz Hein (1 de dezembro de 2016). Farmacologia - 7ed: Texto e Atlas. [S.l.]: Artmed Editora. p. 342. ISBN 978-85-8271-381-5 
  3. a b http://www.mesotheliomaweb.org/mesothelioma/treatment/chemotherapy/anti-Enausea-treatment/[ligação permanentemente inativa]
  4. Pae C-U (2006). «Low-dose mirtazapine may be successful treatment option for severe nausea and vomiting». Progress in Neuro-Psychopharmacology and Biological Psychiatry. 30 (6): 1143–5. PMID 16632163. doi:10.1016/j.pnpbp.2006.03.015 
  5. Kast RE, Foley KF (julho de 2007). «Cancer chemotherapy and cachexia: mirtazapine and olanzapine are 5-HT3 antagonists with good antinausea effects». European Journal of Cancer Care. 16 (4): 351–4. PMID 17587360. doi:10.1111/j.1365-2354.2006.00760.x 
  6. Vincent, Beverly J.; McQuiston, Debra J.; Einhorn, Lawrence H.; Nagy, Catherine M.; Brames, Mary J. (1 de maio de 1983). «Review of Cannabinoids and their Antiemetic Effectiveness». Drugs. 25 (1): 52–62. ISSN 1179-1950. PMID 6301800. doi:10.2165/00003495-198300251-00006 
  7. «Drug Scheduling». www.dea.gov. Consultado em 21 de fevereiro de 2019 
  8. «2017 - Final Rule: Placement of FDA-Approved Products of Oral Solutions Containing Dronabinol [(-)-delta-9-trans-tetrahydrocannabinol (delta-9-THC)] in Schedule II». www.deadiversion.usdoj.gov. Consultado em 21 de fevereiro de 2019 
  9. Honarmand, Azim; Safavi, Mohammadreza; Chegeni, Mansoureh; Hirmanpour, Anahita; Nazem, Masoud; Sarizdi, Seyyad Hamid (janeiro de 2016). «Prophylactic antiemetic effects of Midazolam, Ondansetron, and their combination after middle ear surgery». Journal of Research in Pharmacy Practice. 5 (1): 16–21. ISSN 2319-9644. PMC 4776542 . PMID 26985431. doi:10.4103/2279-042X.176556 
  10. Abdel-Aziz H, Windeck T, Ploch M, Verspohl EJ (13 de janeiro de 2006), «Mode of action of gingerols and shogaols on 5-HT3 receptors: binding studies, cation uptake by the receptor channel and contraction of isolated guinea-pig ileum», Eur J Pharmacol, 530 (1–2): 136–43, PMID 16364290, doi:10.1016/j.ejphar.2005.10.049 
  11. Huang, Q.; Iwamoto, Y.; Aoki, S.; Tanaka, N.; Tajima, K.; Yamahara, J.; Takaishi, Y.; Yoshida, M.; Tomimatsu, T.; Tamai, Y. (1991). «Anti-5-hydroxytryptamine3 effect of galanolactone, diterpenoid isolated from ginger». Chemical & Pharmaceutical Bulletin. 39 (2): 397–399. PMID 2054863. doi:10.1248/cpb.39.397 
  12. Marx, WM; Teleni L; McCarthy AL; Vitetta L; McKavanagh D; Thomson D; Isenring E. (2013). «Ginger (Zingiber officinale) and chemotherapy-induced nausea and vomiting: a systematic literature review». Nutr Rev. 71 (4): 245–54. PMID 23550785. doi:10.1111/nure.12016 
  13. Ernst, E.; Pittler, M.H. (1 de março de 2000). «Efficacy of ginger for nausea and vomiting: a systematic review of randomized clinical trials» (PDF). British Journal of Anaesthesia. 84 (3): 367–371. PMID 10793599. doi:10.1093/oxfordjournals.bja.a013442. Consultado em 6 de setembro de 2006 
  14. O'Connor, Anahad (21 de agosto de 2007). «The Claim: Eating Ginger Can Cure Motion Sickness». The New York Times 
  15. hoe 2#section1 Muscimol. Chemical Data Sheet[ligação permanentemente inativa], Database of Hazardous Materials, CAMEO chemicals
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